人血清中维生素B6代谢产物5’-磷酸吡哆醛标准物质（PLP）有效期：SRM 3950提供的认证值在规定的测量不确定度范围内有效，直到2031年3月31日。如果材料储存或使用不当、损坏、污染或以其他方式修改，则认证值无效。
NIST SRM 3950人血清中维生素B6代谢产物5’-磷酸吡哆醛标准物质（PLP）认证值维护：NIST将在SRM的有效期内对其进行监控。如果发生影响认证的实质性技术变更，NIST将通过NIST SRM网站发布修订后的证书(https://www.nist.gov/srm)并通知注册用户。SRM用户可以通过NIST SRM网站上的链接在线注册，或填写SRM附带的用户注册表。注册将便于通知。在使用本材料提供的任何价值之前，用户应验证他们是否拥有本文件的最新版本，可通过NIST SRM网站获得
NIST SRM 3950安全：SRM 3950用于研究用途。这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。该血清的供应商报告称，用于制备该产品的每个供体单位的血清或血浆已通过美国食品药品监督管理局批准的方法进行了测试，发现对乙型肝炎表面抗原（HbsAg）、人类免疫缺陷病毒（HIV）1和2抗体以及丙型肝炎病毒（HCV）无反应/阴性。然而，没有任何已知的检测方法可以完全保证这种材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒或其他传染源。因此，根据美国疾病控制与预防中心/美国国立卫生研究院手册[7]中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，这种基于人类血液的产品应在生物安全级别2或更高级别下处理。
储存：血清冷冻运输（在干冰上），收到后应冷冻储存，直到可以使用。材料应储存在–60°C或以下。这种SRM应在昏暗的照明条件下（即黄光）进行处理[8，9]。
用途：SRM 3950作为冷冻血清提供，应允许其在室温（20°C至25°C）下在弱光下解冻。材料解冻后，应立即使用。在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，仅在光线昏暗的条件下暴露血清。
补充信息：美国国立卫生研究院膳食补充剂办公室为SRM 3950的开发提供了部分支持。
本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。