2CPEPAT产气荚膜梭菌ε抗毒素国际标准品重构条件

名称产气荚膜梭菌ε抗毒素(第二国际标准)/产气荚膜梭菌ε抗毒素国际标准品
货号2CPEPAT
类别疫苗梭菌
关键字梭菌;产气菌;ε;B型;D型;抗毒;中和;抗体;抗血清;诊断;酶联免疫吸附法
级别国际标准
证书类型限购
最小订购量1

打开说明轻轻敲击安瓿,在底部(标签)收集材料。在尝试打开安瓿之前,确保用钻石或碳化钨尖端的玻璃刀锉或其他合适的工具在安瓿颈部狭窄的部分进行全方位刻痕。将安瓿放入安瓿开启器中,将刻痕定位在位置“A”;如下图所示。用布或薄纸包裹安瓿。用手握住安瓿和支架,在“B”点挤压。安瓿会啪地一声打开。注意避免割伤和投射的玻璃碎片进入眼睛。注意不要从安瓿中损失任何材料,也不要让玻璃落入安瓿中。安瓿开启装置的侧视图,该装置包含一个准备开启的安瓿。“A”是得分标记,“B”是施加压力的点。

2CPEPAT产气荚膜梭菌ε抗毒素国际标准品重构条件 材料的使用在复溶之前,不应尝试称量冻干材料的任何部分。建立产气荚膜梭菌型ε抗毒素是为了定义国际单位并规范中和抗体水平的测量。

稳定性参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。世界卫生组织的政策是不指定其国际参考资料的有效期。分配给这种材料的单位在校准时是有效的,没有关于长期稳定性的数据。然而,在指定的储存温度下长期储存期间,冻干血清标准品的活性损失预计可以忽略不计[2]。一旦复溶,用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。鼓励有数据支持此材料特性变化的用户联系NIBSC。

本公司的优势品牌有:美国NIST标准品、英国NIBSC(WHO国际标准品)、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。