给用户的通知和警告NIST SRM 1957用于研究用途。
这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。供应商报告称，该产品制备过程中使用的每个血浆供体单位都经过了美国食品药品监督管理局许可的测试，发现人体免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他传染源。因此，根据美国疾病控制与预防中心/美国国立卫生研究院（NIH）手册[3]中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，这种基于人类血液的产品应在生物安全级别2或更高级别下处理。
冻干非强化人体血清中的有机污染物标准品NIST SRM 1957稳定性：血清经过冷冻干燥，应在2°C至8°C的冰箱中储存，直至可供使用。它不应被冷冻或暴露在阳光或紫外线辐射下。重建后，应立即使用内容物，或将其储存在2°C至8°C之间，直到可以使用为止，最好在4小时内。不建议冷冻重建材料。
冻干非强化人体血清中的有机污染物标准品使用：将小瓶升至室温，取下金属盖，轻轻拍打小瓶底部，将任何干燥的血清颗粒从塞子中取出。小心地取下塞子，以避免血清颗粒可能丢失。使用已知精度的分配器在20°C至25°C的温度下缓慢向小瓶侧面添加10.7 mL蒸馏水或HPLC级水，同时不断转动小瓶。更换塞子，将小瓶旋转两到三次，静置约10分钟。通过轻轻旋转混合内容物，静置大约30分钟，再次旋转，静置10分钟，最后将小瓶倒置几次。不要用力摇晃，否则会产生泡沫。重建的总时间约为1小时。重建后，尽快使用内容物，或在2°C至8°C之间储存，直到分析，最好在4小时内。
人血清中的多氯联苯（PCB）同系物、氯化农药和多溴二苯醚（PBDE）同系物标准物质材料来源：血浆取自美国各地的各个血库：北卡罗来纳州的威尔明顿和格林维尔；佛罗里达州杰克逊维尔和奥兰多；阿拉斯加州琼斯博罗；亚利桑那州弗拉格斯塔夫；盖洛普和阿尔伯克基，新墨西哥州；田纳西州孟菲斯；缅因州波特兰市；和伊利诺伊州卡本代尔。
材料的制备：血清的制备由Aalto Scientific，有限公司，Carlsbad，CA进行。在纤维蛋白沉淀和过滤后，将血清合并（总共约200 L）并储存在4°C下。为了生产1957年和1958年的SRM，该水池被一分为二。使用校准的自动移液管，将10.7 mL等分血清分配到30 mL琥珀色玻璃瓶中。样品被冻干，并且当达到稳定的真空度和温度时被认为是干燥的。
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