ERM-DA471/IFCC 人血清中的胱抑素C标准品材料的重组–为了使其可供使用，必须按照以下程序对材料进行重组：
•使用前一天下午将小瓶从冰箱中取出，放置1小时在天平所在的房间里。
•一小时后，在桌子表面轻轻拍打小瓶底部。确保所有物质已经沉淀在小瓶的底部。拆下螺帽。
•将小瓶与橡胶塞一起称重。记录质量或按下上的“TARE”按钮均衡小心地提起橡胶塞，直到空气进入小瓶和橡胶中的凹槽塞子变得容易接近。
•通过凹槽加入1.00 mL水，然后将橡胶塞压回原位。称量小瓶重量并记录质量。如果您使用了“TARE”函数，则该值可以直接用于质量m。否则，必须从第二个质量中减去第一个质量才能得到m。
•溶液中胱抑素C的浓度，经重构质量校正后，可通过将该蛋白质的认证值乘以mintend/m，mintend为拟添加的质量（1.000克）。
•将小瓶在室温下放置一小时，然后小心倒置至少五次（不要摇晃它）。
•将小瓶在室温下放置过夜。使用当天，在一个小时。
ERM-DA471/IFCC 存储–未打开的小瓶应储存在-20°C或以下。在任何微生物污染的条件下在排除了重建程序的情况下，ERM-DA471/IFCC的溶液可用于一周。复原材料应储存在2-8°C的温度下。然而，欧盟委员会不能对储存期间发生的变化负责客户经营场所的材料，尤其是打开的小瓶。
人血清中的胱抑素C标准品来源说明
冷冻人血清中的胱抑素C标准物质该材料来源于从志愿者健康捐献者那里采集的血液。每对个人捐赠进行了HBs抗原、抗-HCV和抗-HIV1/HIV2检测，发现消极。然而，该产品必须像任何其他产品一样小心处理人类起源的材料。它仅用于“体外”分析。
该材料是冻干形式的加工血清，含有添加剂（4-（2-羟乙基）-1-哌嗪乙磺酸（HEPES）、叠氮化钠、苯甲脒盐酸、氯化钠和抑肽酶）。
该材料未接触或接种任何牲畜或家禽疾病来自欧盟或美国的外国代理人。该材料并非来源于处理影响牲畜或鸟类的外来病原体的设施进行。
这种物质不是抗血清。
本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。