预期用途人类血浆蛋白C的第二个国际标准由安瓿组成，编码02/342，含有约1 mL冷冻干燥的正常人血浆。该制剂于2006年10月由世界卫生组织生物标准化专家委员会（ECBS）制定为第二个人血浆蛋白C国际标准。ECBS报告可从世界卫生组织（www.WHO.int/biologicals）获取。文件编号：世界卫生组织/BS/2045。

NIBSC02/342人反应蛋白C国际标准物质CRP此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您[……]

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预期用途一批材料由英国Thame的Diagnostic Reagents公司制备。该批材料的一部分成为欧盟共同体参考局认证参考材料（CRM）522。同一批次的另一部分成为第6个血红蛋白氰化物国际标准。自1998年10月23日起，英国Potters Bar国家生物标准与控制研究所（NIBSC）是该材料的保管人和经销商。该标准被指定为NIBSC代码编号98/708。

此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有牛源材料。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应[……]

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预期用途本标准用于全血叶酸的微生物测定和结合测定。来自5个国家的13个实验室对95/528全血制剂进行了评估。使用微生物测定法和放射性测定法对照内部标准对制剂进行测定。根据研究结果，并经合作研究参与者同意，世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会制定了95/528作为第一个全血叶酸国际标准，指定含量为13纳克/安培。

NIBSC95/528全血叶酸的微生物测定和结合测定国际标准物质FA此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害[……]

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NIBSC89/666血红蛋白A2裂解物国际标准物质HbA2适用范围此材料（装在编码为89/666的安瓿中）用于控制β-地中海贫血特征诊断中使用的测试程序。

此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。不要吸入烟雾，因为这种材料含有氰化物。

NIBSC89/666血红蛋白A2裂解物国际标准物质HbA2该材料[……]

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预期用途这些材料用作血清铁蛋白免疫测定的参考试剂。

NIBSC87/662抗铁蛋白单克隆抗体（2）标准物质注意事项此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。87/662：该制剂含有人类来源的物质。冻干制剂经PCR检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。87/654：此制剂不含人类来源的物质。

单位不适用

生物材料来源国：英国。抗铁蛋白单克隆抗体1，87/654（涂层抗体）在0.2%（[……]

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NIBSC87/654抗铁蛋白单克隆抗体（1）标准物质预期用途这些材料用作血清铁蛋白免疫测定的参考试剂。

NIBSC87/654抗铁蛋白单克隆抗体（1）标准物质此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。87/662：该制剂含有人类来源的物质。冻干制剂经PCR检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。87/654：此制剂不含人类来源的物质。

单位不适用

储存将未开封的安瓿储存在-20摄氏[……]

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适用范围此材料（装在编码为85/616的安瓿中）用于控制诊断β-地中海贫血特征和德尔塔-β地中海贫血特征的测试程序。该材料经过了一项国际合作研究，随后由世界卫生组织确定为血红蛋白F赖氨酸盐的国际参考试剂，其分配值为总血红蛋白的3.4%[1]。

NIBSC85/616血红蛋白F裂解物国际标准物质此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或[……]

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预期用途该材料由五名恶性贫血患者的冻干血清组成。

此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

NIBSC82/652恶性贫血人血清维生素B12标准物质单位没有分配给该材料的单位。

NIBSC82/652恶性贫血人血清维生素B12标准物质生物材料来源：英国。由恶性贫血患者的混合人类血清组成。

储[……]

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预期用途制备19/118是铁蛋白的第四个国际标准，用于人血清铁蛋白的免疫测定。重组铁蛋白制剂19/118由9个国家的12个实验室评估其作为国际标准（IS）的适用性（1）。在针对铁蛋白（94/572）的第三IS的广泛商业免疫测定中测定该制剂（2）。在大多数测定中，重组铁蛋白在免疫学上与第三IS相似，并在加速降解研究中表现出足够的稳定性。根据这些结果，并在合作研究参与者的总体同意下，世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会确定19/118为重组铁蛋白的第四个IS，指定含量为10.5微克/安培。不确定度：扩展的不确定度限值为10.2-10.8µg/安瓿（95%置信度；k=2.23）。

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用途07/202制剂用于标准化血清转铁蛋白受体（sTfR）测定的免疫测定。细胞对与其载体蛋白转铁蛋白（Tf）结合的铁的摄取是由转铁蛋白受体（TfR）介导的[1-3]。受体的截短的可溶性形式存在于血清中（sTfR）[4]，是蛋白酶作用的结果。sTfR以与转铁蛋白的复合物的形式循环，转铁蛋白的浓度以摩尔计约为sTfR浓度的250倍。当红细胞增多和缺铁时，TfR密度上调。由于sTfR浓度与总TfR含量相关，因此sTfR的浓度升高是缺铁的标志。世界卫生组织/疾病控制与预防中心关于评估人群铁状况的联合技术协商（2004年4月6日至8日，日内瓦）得出结论，血清铁蛋白和血清转铁蛋白受体（sTfR）的测量为估[……]

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