供应NIBSC07/316可溯源国际标准物质血浆中凝血因子VIII和血管性血友病因子
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世界卫生组织生物标准化专家委员会于2009年10月制定了血浆中因子VIII和von Willebrand因子的第六个国际标准，有关制备和赋值的详细信息，请参阅文件世界卫生组织/BS/09.2116。如文件世界卫生组织/BS/11.2171所述，世界卫生组织欧洲委员会于2011年10月同意为附加分析物von Willebrand因子前肽赋值。该制剂还可作为国际参考试剂，用于测量VWF与重组糖蛋白Ib结合的方法，这些重组糖蛋白是ristocetin依赖性的（VWF:GPIbR）或依赖于GPIb的获得性突变（VWF：GPIbM），如文件世界卫生组织/BS/2018.2337所述，这些值于2018年10月赋值。该制剂由玻璃安瓿（编码07/316）组成，其中含有1毫升冷冻干燥的合并正常人血浆等分试样。该制剂编号07/316，具有以下分析物的赋值： NIBSC07/316
因子VIII凝血活性-FVIII:C
因子VIII抗原-FVIII:Ag
血管性血友病因子抗原-VWF:Ag
von Willebrand因子Ristocetin协同作用-VWF:RCo
VWF与recGPIb的结合-瑞司汀依赖性-VWF:GPIbR
VWF与recGPIb结合-功能获得突变体-VWF:GPIbM
血管性血友病因子胶原结合功能-VWF:CB
von Willebrand因子原肽-VWFpp
本标准旨在用于估计人体血浆中的这些分析物。为了估算治疗浓缩物中的FVIII:C，建议使用当前的世界卫生组织国际标准VIII因子浓缩物。为了估算治疗浓缩物中的VWF:Ag、VWF:CB和VWF：RCo，建议使用当前世界卫生组织国际标准的血管性血友病因子浓缩物。 可溯源国际标准物质血浆中凝血因子VIII和血管性血友病因子
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