供应NIBSC07/316可溯源国际标准物质血浆中凝血因子VIII和血管性血友病因子

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世界卫生组织生物标准化专家委员会于2009年10月制定了血浆中因子VIII和von Willebrand因子的第六个国际标准,有关制备和赋值的详细信息,请参阅文件世界卫生组织/BS/09.2116。如文件世界卫生组织/BS/11.2171所述,世界卫生组织欧洲委员会于2011年10月同意为附加分析物von Willebrand因子前肽赋值。该制剂还可作为国际参考试剂,用于测量VWF与重组糖蛋白Ib结合的方法,这些重组糖蛋白是ristocetin依赖性的(VWF:GPIbR)或依赖于GPIb的获得性突变(VWF:GPIbM),如文件世界卫生组织/BS/2018.2337所述,这些值于2018年10月赋值。该制剂由玻璃安瓿(编码07/316)组成,其中含有1毫升冷冻干燥的合并正常人血浆等分试样。该制剂编号07/316,具有以下分析物的赋值: NIBSC07/316

因子VIII凝血活性-FVIII:C

因子VIII抗原-FVIII:Ag

血管性血友病因子抗原-VWF:Ag

von Willebrand因子Ristocetin协同作用-VWF:RCo

VWF与recGPIb的结合-瑞司汀依赖性-VWF:GPIbR

VWF与recGPIb结合-功能获得突变体-VWF:GPIbM

血管性血友病因子胶原结合功能-VWF:CB

von Willebrand因子原肽-VWFpp

本标准旨在用于估计人体血浆中的这些分析物。为了估算治疗浓缩物中的FVIII:C,建议使用当前的世界卫生组织国际标准VIII因子浓缩物。为了估算治疗浓缩物中的VWF:Ag、VWF:CB和VWF:RCo,建议使用当前世界卫生组织国际标准的血管性血友病因子浓缩物。 可溯源国际标准物质血浆中凝血因子VIII和血管性血友病因子

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