替换87/598新批次11/184高分子量尿激酶国际标准物质
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该标准品的效力通过国际合作研究确定，与第一个高分子量尿激酶国际标准品（87/594）（1）相比，每安瓿为3200 IU。该标准由世界卫生组织（WHO）生物标准化专家委员会于2012年10月制定，校准研究的详细信息见文件世界卫生组织/BS/2012.2205。使用基于纤维蛋白的凝块溶解测定方法分配每安瓿3200IU的效力。当使用替代分析方法解释结果时，建议谨慎。本标准旨在用作酶测定中的活性标准。散装材料的活性位点滴定提供了用1毫升水重构后安瓿中活性酶的估计值380 nM，相当于每安瓿约21µg尿激酶。然而，该值仅为一个实验室的估计值，应仅作为指南。本标准未指定抗原值。 新批次11/184
该制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。 替换87/598
该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料经过测试，发现HBsAg、抗HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，以避免割伤。
NIBSC是世界卫生组织国际标准和参考材料的全球主要生产商和分销商（提供95%以上的标准）。 高分子量尿激酶国际标准物质
疫苗、大多数生物技术产品在治疗中的有效使用以及许多其他生物药物和疾病标志物（生物制品）取决于NIBSC提供的国际生物标准的可用性。
用于确保生物制剂效力的复杂测定需要使用生物活性标准（一批被指定为活性单位并用作“基准”的物质）。
世界卫生组织（WHO）国际标准体系提供了一套通用标准，如果世界不同地区的质量测试结果要具有可比性，这些标准至关重要。国际标准是“黄金标准”，各国和制造商可以根据这些标准校准自己的生物测试工作标准。
根据世界卫生组织指南制造的国际标准，按照生物活性单位进行校准，这些生物活性单位是在涉及多个国际实验室的广泛研究后指定的。然后，在世界卫生组织生物标准化专家委员会（ECBS）10月份的年会上进行审查后，正式建立了这些标准。
NIBSC的目标是保持世界领先的生物药物高质量国际参考材料的开发商和供应商，并被公认为世界上最重要的生物标准化专业知识和卓越中心。