供应WHO20/292可溯源国际标准物质人八因子血浆
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The WHO 2nd International Standard for Blood Coagulation Factor XIII (FXIII) Plasma consists of ampoules, coded 20/292,containing aliquots of a freeze-dried human plasma containing FXIII. This preparation was established by the Expert Committee on Biological Standardization (ECBS) of the World Health Organization in October 2022 (1).
This standard is intended to be used in the measurement of FXIII,both activity and antigen (A2B2 complex & Total FXIII-B subunit),in plasma and is primarily intended for callibration of secondary and/or in-house working FXIII plasma standards.
世界卫生组织第二份凝血因子XIII（FXIII）血浆国际标准由编号为20/292的安瓿组成，安瓿中含有等分的含有FXIII的冻干人血浆。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会（ECBS）于2022年10月建立（1）。 WHO20/292
本标准旨在用于测量血浆中FXIII的活性和抗原（A2B2复合物和总FXIII-B亚基），主要用于二级和/或内部工作的FXIII血浆标准的愈伤组织。
生物药物比化学合成药物更复杂。在大多数情况下，它们不能单独使用标准物理化学方法进行表征和测量，因此必须使用生物测定来测量它们的生物活性。生物测定是为了测定复杂混合物中生物活性物质的含量而进行的测试。他们测量它对生物化学过程或生物系统（如细胞、组织或活体）的影响。 可溯源国际标准物质人八因子血浆
世界卫生组织（WHO）生物参考材料（世界卫生组织国际标准和参考材料）提供了一套通用标准，用于确保全球生物药品的质量。
这些国际标准被认为是“黄金标准”，区域、国家和国际实验室和制造商根据这些标准校准自己的工作标准。它们是以生物活性为单位进行校准的，这些生物活性是在涉及多个国际实验室的广泛研究之后分配的。
由于生物测定使用复杂的生物系统来测试活性，因此它们在不同的测试中是可变的。通过使用已知活性或效力的生物参考材料或标准品，无论何时何地进行生物测定，都可以对生物测定结果进行比较和校准，以给出一致的结果。
在诊断测试的情况下，使用已知活性的对照样品可以监测测试系统的灵敏度和特异性，并确保质量。