血清可溶性转铁蛋白受体sTfR是WHO公认核心缺铁标志物，联合铁蛋白可精准判定人群铁缺乏状态，但行业长期存在明显短板：各 IVD 厂商、疾控机构使用自制校准品，重组蛋白结构、血清基质不统一，不同试剂盒检测结果差异巨大，流调数据、临床诊断报告无法横向对比，医疗器械注册、室间质评极易因计量溯源缺失被驳回。
NIBSC07/202作为WHO官方rsTfR参比试剂，依托标准化重组蛋白制备与跨国协同标定，搭建全球统一 sTfR 计量基准，完美打通跨机构数据互认壁垒。重组片段匹配人体天然可溶性受体，质谱、糖基化验证结构保真，去转铁蛋白人血清基质无内源干扰，灌装精度高，长期储存年损耗低至 0.05%，常温物流降低备货压力。
0.5mL 纯水复溶即得标准母液，定值权威统一，六大商用试剂盒协同数据证明可显著缩小平台误差。NIBSC07/202仅用于体外免疫检测校准，禁止人畜注射、商品化 IVD 生产。
重组可溶性转铁蛋白受体rsTfR标准物质四大核心落地场景：全国人群铁营养流行病学普查、缺铁诊断试剂盒注册方法验证、各级疾控实验室室内质控、贫血分子机制科研。
重组可溶性转铁蛋白受体rsTfR标准物质全套蛋白表征、跨国协同试验、长期稳定性报告收录官方手册，全球 IVD 企业、疾控中心、第三方临检机构全部采信。展会可领取纸质技术手册，国内代理一站式代办进口报关，批量采购享专属折扣，可配套铁蛋白、血清铁全套铁代谢标准成套采购。
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