NIST SRM 912b 是美国国家标准与技术研究院发布一级有证标准物质，专为临床生化尿素检测体系校准、试剂盒方法验证打造计量溯源金标。单单元内含 25g 高纯结晶尿素，认证质量分数 99.95%，95% 置信扩展不确定度仅 ±0.01%，量值溯源至 SI 质量分数单位，计量可信度业内顶尖。
定值采用权威质量平衡法，搭配贝叶斯 + 马尔可夫链蒙特卡洛 MCMC 模型计算不确定度；NIST 随机抽取 22 瓶开展多平台交叉均匀性验证，DSC、¹H-NMR、卡尔费休、LC-UV、离子色谱、TGA 六大检测技术联合定值，灌装全程无纯度梯度，95% 置信区间无瓶间不均一问题。体系主要杂质明确：缩二脲 0.025%、水分 0.015%，杂质含量精准可控，适配各类生化分析仪、比色试剂盒准确度评价。
NIST SRM 912b证书签发于 2017 年 5 月，认证有效期至 2027 年 9 月 30 日，原厂全程批次稳定性监控，登记用户可第一接收稳定性变更通知。本品吸湿性强，推荐 4℃冷藏保存，使用前恢复至 20~30℃，每次取样立即密封，需置于低湿避光环境；无需提前烘干，单次最低取样 10mg 即可完成检测，操作简便高效。
临床生化尿素一级纯度基准标准品本品法定核心用途：生化仪器校准、尿素检测试剂盒方法学验证、实验室自建质控品赋值、CNAS/ISO17025 实验室评审溯源支撑。全套 COA 完整收录定值、均匀性、不确定度演算原始依据，完全契合 JCGM 计量规范，是医院检验科、第三方临检、IVD 企业统一尿素检测量值必备一级标准品。
临床生化尿素一级纯度基准标准品产品核心优势
NIST 一级标准物质，纯度 99.95%，超低不确定度 ±0.01%
六大分析技术联合定值，22 瓶均匀性验证，无灌装偏差
杂质精准定量，证书有效期至 2027 年，原厂长效监控
用于生化仪校准、试剂盒验证、实验室质控赋值
25g 大容量结晶尿素，取样简便无需预烘干
全套 COA 满足 CNAS、IVD 注册计量溯源核查
提示：产品吸湿性极强，需低温低湿密封储存
我司专注于NIST SRM 912b临床生化尿素一级纯度基准标准品销售和服务，更多信息可咨询客服。
本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。