82/585脊髓灰质炎血清中和抗体测定标准品
抗1、2和3型脊髓灰质炎血清标准品预期用途 世界卫生组织生物标准化专家委员会于1991年制定了抗麻疹和抗脊髓灰质炎血清的双重国际标准（第二国际标准抗麻疹血清（人）/第二国际抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型标准：NIBSC代码66/2020）（Wood and Heath 1991）。上述库存现已耗尽，2005/2006年进行了一项合作研究，以确定替代品。第三个国际标准由欧洲标准化委员会于2006年制定（世界卫生组织，2007年），可从NIBSC获得。第三国际标准血清是测定含有三种脊髓灰质炎病毒血清型抗体的人血清的主要材料。用于评估标准的方法是使用恒定的病毒变化血清进行中和抗体测定（世界卫生组织/VSQ97.94）。本研究报告为世界卫生组织/BS/06.2038，可从世界卫生组织获取技术（V&B ATT）获得，CH.1211，瑞士日内瓦。
82/585单位 复溶材料将含有以下国际单位（IU）：11IU的1型脊髓灰质炎病毒中和抗体32IU的2型脊髓灰质炎病毒和3型脊髓灰质炎病毒的中和抗体。建议将每瓶内容物在1.0ml无菌蒸馏水中复溶
脊髓灰质炎血清中和抗体测定标准品生物材料的原产国：英国。每个安瓿含有冻干残留物，其包含（在氮气气氛下）含有抗脊髓灰质炎病毒1、2和3型抗体的人血清。每支安瓿应溶于1ml蒸馏水中。标准品的制备第三个IS（NIBSC编号82/585）是由1982年9月2日在NIBSC收到的混合人血清制备的。NIBSC生物标准司于1982年11月25日将材料填充、冻干并密封在安瓿中。血清中掺入了皮质醇，因为该物质注定要用作BCR皮质醇参考物质，但从未确定
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