23/100单次径向扩散测定抗甲型/维多利亚/4897/2022样(H1N1)流感HA血清标准品

单次径向扩散测定抗甲型/维多利亚/4897/2022样(H1N1)流感HA血清标准品

使用适当的NIBSC抗原试剂制备流感抗血清试剂23/100,用于H1N1 A/Victoria/4897/2022样抗原的单次径向扩散测定。使用a/Victoria/4897/2022样病毒的纯化HA在绵羊SH812、SH813、SH814和SH815中制备抗血清试剂。HA抗原通过用菠萝蛋白酶处理从纯化的病毒中提取,并通过在蔗糖梯度上沉淀纯化(Brand,CN和Skehel,JJ,Nature,New Biology,1972,238145-147)。

23/100单次径向扩散测定抗甲型/维多利亚/4897/2022样(H1N1)流感HA血清标准品生物材料的原产国:英国。绵羊SH812、SH813、SH814和SH815的免疫接种计划如下:肌肉注射一剂约100µg的A/Norwegia/31694/2022病毒HA和弗氏完全佐剂(FCA),两周后注射50微克剂量的A/Victoria/4897(IVR-238),包括弗氏不完全佐剂(FIA)。一周后,又给予了三剂50微克剂量的A/Victoria/4897/2022(IVR-238)HA,包括FIA。初次免疫六周后,收集血清并加入叠氮化钠(0.05%w/v)。然后用APHIS批准的灭活口蹄疫病毒的方法处理抗血清。将从绵羊SH812、SH813、SH814和SH815获得的抗血清合并,用含有叠氮化钠(0.05%w/v)的PBS缓冲液稀释1:6,并装入2ml体积的小瓶中。

单位此物料未指定单位。

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