NIST SRM 913b 尿酸标准参考物质广泛应用于临床生化实验室尿酸项目的仪器校准、方法标准化、日常工作标准评价。不少实验室在使用进口标准物质时，对储存条件、取样量、认证 / 非认证参数区分把握不到位，造成实验结果偏差，本文结合官方证书梳理实操要点。
SRM913b 规格为 10 g 结晶尿酸，2023 12 18 更新证书，认证纯度 99.8±0.2%，有效期至 2033 12 31。因尿酸无熔融行为，不能使用 DSC 测定整体纯度，NIST 采用多技术杂质筛查，杂质总和扣减法得到认证值；不确定度 k=2，95% 置信水平，量值溯源 SI 质量单位。
尿酸标准品均匀性评估采用分层抽样计划，对整批次分装瓶子开展测试，将测试结果对照瓶子制备顺序，未观测到明显变化趋势，证明批次瓶间均匀性良好。证书明确最小取样量 10 mg，实验称量不能低于该数值，保证均匀性带来的波动被纳入不确定度评估。
储存条件：原装瓶放置 20 25℃环境，每次取用结束后必须拧紧瓶盖，做好避光、避免过度潮湿。该结晶尿酸在证书规定普通储存条件下不具备吸潮性，这点区别于葡萄糖类标准物质，不需要干燥器保存，但依旧需要规避高湿环境。使用不需要预先烘干，直接称量取用。
证书附录 A 给出非认证参考参数：干燥失重 0.13±0.02%，灰分残渣 0.06±0.01%；同时提供 pH9.6 甘氨酸 NaOH 缓冲液、pH10.1 氨水溶液条件下 234 nm、292 nm 两处波长的紫外摩尔消光系数。注意，这些均为非认证值，仅作为实验参考，不能当作校准的认证量值。
尿酸标准品认证值生效前提是物料完好，储存使用合规；一旦物料损坏、污染，认证值直接作废。NIST 会在有效期内持续监控 SRM 913b，若出现实质性技术变化，会在 NIST SRM 官网发布修订证书，注册用户将收到通知。使用者在开展实验前，务必确认手中为最新版本证书。
全部定值分析工作均由 NIST 实验室完成，原料采购自商业供应商。该标准物质适合医院检验科、第三方医学检验实验室，用于尿酸检测系统校准、工作标准评价、方法学验证，帮助实验室建立可靠量值链条。
