临床尿酸检测是肾功能、痛风相关疾病诊断的重要检测项目，不同实验室之间结果可比性，高度依赖可靠的标准物质与完整计量溯源链条。NIST SRM 913b 尿酸标准参考物质，作为国际权威实物基准，服务于临床尿酸检测方法校准与工作标准评价，推动检验结果互认。
SRM 913b 证书更新发布于 2023 12 18，单瓶 10 g 结晶尿酸，认证纯度 99.8%±0.2%，有效期至 2033 12 31。受尿酸理化性质限制，物质无熔融行为，DSC 无法用于整体纯度测定。NIST 采用多种分析技术筛查杂质：LC MS、GC MS、紫外光谱、干燥失重、800℃高温灰分，通过杂质总和扣减得到尿酸认证质量分数。NIST 认证值代表机构最高准确度置信，全部已知及可疑偏倚来源均经过调查与评估，量值溯源 SI 国际单位质量单位。
尿酸一级标准物质不确定度严格遵循 JCGM100:2008 测量数据评估指南，扩展因子 k=2，得到 95% 置信区间；不确定度综合测量不精密度、瓶间变异、多方法系统差异。均匀性评估采用分层抽样方案，对整批分装瓶开展测试，测试结果对照分装制备顺序，没有观察到明显趋势，批次均匀性良好，证书规定最小取样量 10 mg。
证书明确认证值仅在物料完好、储存使用合规条件有效；物料破损、污染、储存不当，认证值直接失效。NIST 会持续监控 SRM913b，若出现实质性技术变更，将在官网发布修订证书，注册用户会收到通知；实验前务必确认证书为最新版本。
实操要点：储存温度 20 25℃，使用后拧紧瓶盖，避光防潮。尿酸一级标准物质普通储存条件不吸潮，无需预干燥，直接称量，最小取样量 10 mg。附录 A 含有干燥失重、灰分残渣、紫外摩尔消光系数等非认证参考数据，仅适合方法研究，不可作为校准认证量值。
原料来自商业供应商，全部定值分析由 NIST 实验室完成。医院检验科、第三方检验机构可以利用 SRM 913b 完成尿酸检测程序校准、日常工作标准评价、方法学验证，搭建计量溯源链路，提高尿酸检测结果的实验室间可比性。
