新石房蛤毒素标准品64296-20-4预期用途
CRM‑NEO‑e 属于有证毒素校准溶液，用于新石房蛤毒素NEO麻痹性贝类毒素分析方法开发、定性识别以及准确定量检测；适配 LC‑ox‑FLD 柱后氧化荧光法、LC‑MS 液质联用仪器，用于配制校准曲线，也用于质控样品的加标回收实验。NRC CRM-NEO-e仅限经过专项培训的专业实验室人员在封闭分析实验室内操作。安瓿内部溶液体积未经过计量认证，严禁直接将整支安瓿全部内容物转移至容量瓶进行定容稀释；安瓿长时间敞口放置会发生溶剂挥发，造成浓度假性升高。禁止将本 CRM 用于人或动物给药、中毒治疗实验；禁止用于膳食、家庭以及其它非实验室用途；所有实验活动必须遵守属地化学品、海洋生物毒素相关管理法规。
储存与运输
产品采用冷链运输，全程规避高温环境与强光照射。样品接收之后，推荐储存条件 + 4 ℃避光；物料同样可以耐受‑12 ℃及以下冷冻储存。NRC 完成密封安瓿条件下的稳定性评估实验，证实密封安瓿在 + 4 ℃、‑12 ℃条件均可稳定，室温放置一个月未见可检测分解。但 NRC 不对已经出库、脱离 NRC 管控的用户端样品提供稳定性与量值有效性担保。
复溶操作
NRC CRM-NEO-e为预配制完成的酸性水溶液校准溶液，毒素组分已经完全溶解，不需要进行复溶操作。标准操作流程：第一，安瓿开启之前从冷藏取出，放置室温环境完成充分温度平衡；第二，在预刻划痕处打开安瓿，对安瓿进行充分颠倒混匀；第三，使用经过计量校准的移液器具完成溶液移取。严禁直接将整支安瓿全部液体直接转入容量瓶进行定容稀释，安瓿体积未认证；安瓿不可敞口久置，溶剂挥发将提升表观浓度。安瓿一旦开封，氩气保护氛围被破坏，如果需要进行多次取样储存，全部浓度有效性的验证责任由使用者承担，使用者必须自行设计实验证明取样与储存条件不会造成 NEO 毒素浓度改变。全程落实剧毒海洋生物毒素操作防护。
产品规格
氩气保护火焰熔封、带预刻划痕的琥珀色玻璃安瓿瓶；每一支安瓿内含约 0.5 mL 校准溶液；溶剂为脱气处理的 0.5 mM 盐酸水溶液，pH 3.4。应用于 NEO 新石房蛤毒素的 LC‑MS、LC‑ox‑FLD 仪器校准、加标回收实验。重点提示：只有溶液浓度获得认证，安瓿内部溶液体积不具备计量认证效力。
新石房蛤毒素标准品64296-20-4物料来源
新石房蛤毒素NEO原料由Alexandrium tamarense塔玛亚历山大藻大规模实验室培养获得；通过开放柱与制备色谱多步纯化，真空干燥得到高纯 NEO 毒素。采用核磁共振 NMR、低分辨 / 高分辨液质 LC‑HRMS、LC‑ox‑FLD、电荷气溶胶检测 CAD 多重分析手段完成毒素结构确认与纯度评价。纯化得到的 NEO 毒素先配制成高浓度储备液，借助 qNMR 定量核磁完成定值；储备液再用脱气 0.5 mM 盐酸（pH 3.4）精确稀释配制成 CRM 校准工作溶液；将溶液分装至填充氩气保护的琥珀色预刻划痕玻璃安瓿，火焰熔封。样品中 STX 杂质给出信息参考值 0.06 µmol/L，无认证效力。
