脱氨甲酰膝沟藻毒素2&3有证标准品预期用途
本 CRM 为有证校准溶液，用于 dcGTX2、dcGTX3 麻痹性贝类毒素分析方法开发、定性与准确定量；适用于 LC‑ox‑FLD 柱后氧化荧光、LC‑MS 液质联用仪器的校准曲线配制；也用于加标回收实验的质控样品加标。仅限专业分析实验室由具备资质人员操作；安瓿瓶内溶液体积未认证，不可直接将整瓶转移至容量瓶定容稀释；不允许用于人体 / 动物给药、中毒治疗；不得用于育种、其它衍生用途。
脱氨甲酰膝沟藻毒素2&3有证标准品储存与运输
干冰低温运输；收到后‑12 ℃或者更低温度避光储存。运输避免升温、光照。NRC 开展稳定性评估；NRC 不担保出库脱离管控后样品稳定性与量值。
Certified Calibration Solution for Decarbamoylgonyautoxins-2 and -3复溶操作
本产品为预配制酸性水溶液校准溶液，固体已完全溶解，无需复溶。标准操作流程：①安瓿开封前取出，放置室温充分温度平衡；②充分颠倒混匀；③使用经校准移液器具转移溶液；严禁直接将整瓶安瓿内容物直接转入容量瓶定容（安瓿体积未认证）。④安瓿一旦开封，反复多次取样储存会影响浓度；若用户多次取样，需要由用户自行证明取样与储存程序不改变目标物浓度。全程做好毒素防护。
脱氨甲酰膝沟藻毒素2，脱氨甲酰膝沟藻毒素3产品规格
氩气保护火焰熔封琥珀色玻璃安瓿瓶；每支安瓿内含约 0.5 mL 校准溶液；溶剂为脱气 0.5 mM HCl，pH 3.5。用于 dcGTX2、dcGTX3 麻痹性贝类毒素 LC‑MS、LC‑ox‑FLD 仪器校准、加标回收实验。安瓿内液体体积未做认证，仅浓度为认证量值。
物料来源
原料从亚历山大藻Alexandrium sp.实验室培养物分离得到 N‑磺酰氨甲酰膝沟藻毒素 C1&C2，经过化学转化得到 dcGTX2、dcGTX3；经过多步色谱纯化；通过 LC‑HRMS、LC‑MS/MS、¹H‑NMR、LC‑ox‑FLD、CE‑UV、LC‑CLND 开展结构确认与纯度评价。纯化后的毒素配制成储备液，再用脱气 0.5 mM 盐酸精确稀释配成 CRM 校准溶液；分装到氩气填充的琥珀色安瓿瓶，火焰熔封。样品存在少量 GTX2、GTX3、dcGTX1 杂质，dcGTX4、M5 低于定量限。
86996-87-4计量溯源与 87038-53-7定值体系
量值可溯源至 SI 单位；溯源链条：重量配制咖啡因 CRM (NMIA M724c)（qNMR 校准用）+ 上一代 CRM‑dcGTX2&3‑c 参考物质。定值采用两套独立方法：①定量核磁共振 qNMR，以 NMIA M724c 咖啡因 CRM 作校准；②LC‑MS/MS，以上一代 CRM‑dcGTX2&3‑c 作为校准物。 瓶间均匀性：从分装批次抽取代表性安瓿，LC‑MS/MS 测定，未观测到瓶间不均匀。不确定度分量包含表征、均匀性（可忽略）、储存稳定性；k=2，95% 置信。少量杂质给出信息值，不具备计量认证效力。溯源生效条件：安瓿完好、‑12 ℃及以下未开封储存，在销售起 1 年有效期内；开封后量值由用户负责验证。
