加拿大国家研究委员会 NRC 正式对外发布 CRM‑AZA1‑c 有证校准溶液，作为前代 CRM‑AZA1‑b 的升级替换版本，批号 Lot#20240620，证书版本 20250115，DOI：10.4224/crm.2025.aza1‑c.20240620。软骨藻毒素有证标准物质AZA-1全流程执行 ISO 17034、ISO/IEC 17025 质量管理体系，归属 CIPM‑MRA 国际计量互认体系。NRC CRM-AZA1-c面向水产品质检机构、第三方海洋贝类毒素检测实验室、海洋毒素分析方法开发单位，用于 AZA‑1 软骨藻毒素的分析方法开发、仪器校准曲线配制、加标回收质控实验。产品封装于氩气火焰熔封带预刻划痕琥珀色玻璃安瓿，每支安瓿内含约 0.5 mL 校准溶液，基质为脱气 0.5 mM 乙酸铵甲醇‑水溶液。
证书给出 15‑30 ℃条件下认证摩尔浓度：AZA‑1 为 42.7 ± 1.3 µmol/L，覆盖因子 k=2，95% 置信水平。定值采用两套互相独立的分析手段：¹H‑qNMR 定量核磁共振溯源 Inmetro MRC 8943.0001 邻苯二甲酸氢钾 CRM；LC‑HRMS 高分辨质谱以上一代 CRM‑AZA1‑b 作为校准物质。从分装批次抽取代表性安瓿开展瓶间均匀性 LC‑MS/MS 测试，未检出瓶间不均匀。样品含有 AZA‑2、AZA‑3 同系物，证书给出信息参考值，不属于认证项目。有效期条件：软骨藻毒素有证标准物质AZA-1未开封安瓿推荐 + 4 ℃避光储存，也可‑18 ℃及以下冷冻保存，自销售日期起有效期 12 个月；仅浓度经过认证，安瓿内部溶液体积未认证，严禁直接将整支安瓿液体转移至容量瓶定容稀释，安瓿不可敞口久置，避免有机溶剂挥发造成浓度升高。
运输采用冷链避光；样品接收后放置 + 4 ℃避光冷藏，也可选择‑18 ℃冷冻。安瓿开启操作流程：开封之前取出放置室温充分温度平衡，在预刻划痕处打开安瓿，颠倒充分混匀，使用经过计量校准的移液设备完成取样。安瓿一旦开封，证书不再对多次储存取样后的浓度做担保，若用户需要多次分取，必须自行设计实验证明取样与储存流程不会改变目标毒素浓度。
安全管理方面，AZA‑1 软骨藻毒素属于脂溶性海洋剧毒毒素，摄入可引发肠胃中毒与神经损伤，仅限经过专项培训的合格实验人员操作，可通过证书 DOI 链接获取配套 SDS 安全数据表。所有废液、枪头、破碎安瓿等接触过毒素的耗材，必须按照剧毒海洋有机毒素规范完成处置，不可以普通垃圾直接丢弃。完整证书可向 NRC 官方申请获取。NRC CRM-AZA1-c，为国内水产品 AZA‑1 软骨藻毒素检测提供权威可溯源的实物计量基准。
