NIST SRM 968f冷冻人血清中脂溶性维生素标准品

NIST SRM 968f说明：SRM 968f的一个单位由一个小瓶组成，每个小瓶含有两种浓度水平的冷冻人血清，每个小瓶至少含有1.05 mL血清。

冷冻人血清中脂溶性维生素标准品认证值：表1中提供了认证值。NIST认证值是指NIST对所有已知或怀疑的偏差来源都已得到解释具有最高可信度的值。

测定人血清和血浆中脂溶性维生素标准物质证书到期：在规定的测量不确定度范围内，SRM 968f的证书有效期至2025年12月31日，前提是SRM按照本证书中的说明进行处理和存储。如果SRM被损坏、污染或以其他方式修改，则该认证无效。

冷冻人血清中的脂溶性维生素非认证值：表2至表4列出了不符合NIST认证标准的值，但这些值是当前对潜在利益被测量的最佳估计值。非认证值，以前称为NIST参考和信息值，可能包括共识值和特定方法协议和合作实验室的结果。

Fat-Soluble Vitamins in Frozen Human Serum储存和处理：SRM 968f应在−70°C或以下的黑暗中储存，直到需要使用为止。如果总视黄醇和生育酚是唯一感兴趣的分析物，则SRM 968f可以在−20°C的黑暗中储存。

SRM 968f用途：SRM 968f是一套两瓶冷冻血清，应允许其在室温下在弱光下解冻至少30分钟。在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。该认证仅适用于初次使用，如果以后使用剩余材料，则不能保证获得相同的结果。

测定人体血清和血浆中脂溶性维生素安全：这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。供应商报告称，该产品制备过程中使用的每个血浆供体单位都经过了美国食品药品监督管理局许可的测试，发现人体免疫缺陷病毒（HIV）、HIV 1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他传染源。因此，这种以人体血液为基础的产品应在生物安全级别2进行处理。

来源：本SRM是在NIST对人体受试者进行适当研究后开发的。

附加信息：有关SRM 968f的生产、分析和统计评估的全部详细信息，请参见：NIST特别出版物260-188，标准参考物质®968f冷冻人血清中脂溶性维生素的认证。此出版物免费提供.