| 产品货号 | SRM 1507b |
| 产品名称 | 11-Nor-Delta-9-Tetrahydrocannabinol-9-Carboxylic Acid in Freeze-Dried Urine |
| 中文名称 | 冻干尿液中的代谢物标准参考物质/测定人体尿液中代谢物标准物质（THC-9-COH）/冷冻人尿中代谢物标准品/测定人体尿液中代谢物标准品（THC-9-COH） |
| 产品规格 | set (3) |
| 产品详情 | 本标准参考物质（SRM）主要用于验证测定人体尿液中11-去甲-9-四氢大麻酚-9-羧酸（THC-9-COH）方法的准确性 |
| 产品有效期 | 31-Dec-26 |
| 证书更新时间 | 14-Dec-16 |
| 储存温度 | 冷藏4摄氏度/有关此材料的存储信息，请参阅证书。 |
| 危险等级 | 非危 |
| 易腐类型 | 这种材料易腐烂，用冷包装运输。 |
认证浓度：认证浓度和不确定度仅适用于“重组程序”中规定的重组尿液。经认证的浓度和不确定度基于NIST通过气相色谱/质谱（GC/MS）、气相色谱-串联质谱（GC/MS/MS）和液相色谱（LC）进行的测量结果，以及国防部药物测试项目涉及的五个实验室通过GC/MS进行的测量。所有NIST分析测量均基于从三角研究所（北卡罗来纳州三角研究园）获得的THC-9-COH称重量制备的校准溶液。已经使用液相色谱/质谱（LC/MS）进行了稳定性测量。
表1中给出了重构尿液中THC-9COOH的认证浓度以及估计的不确定性。在尿液空白中未检测到THC9-COOH。检测极限XD是指所采用的化学测量过程能够检测到的潜在真实分析物浓度[1]。被测物是重构尿液中THC-9COOH的总浓度，所列值在计量学上可追溯到浓度的SI单位（以毫微克/毫升和微摩尔/升表示）。
测定人体尿液中代谢物标准品（THC-9-COH）储存和稳定性：在重构之前，SRM 1507b应在−10°C和5°C之间的黑暗中储存。
重构程序：为了使认证浓度在规定的不确定度内有效，SRM必须按照以下方式重构：在室温下向每瓶添加20.0 mL无有机物或HPLC级水。让瓶子静置30分钟，偶尔旋转以确保完全溶解。不要摇晃。剧烈摇晃会导致起泡，从而导致分析物在瓶子内的不均匀分布。重建程序完成后，应在1小时内提取和处理样品，使认证浓度有效。
SRM 1507b材料来源和制备：SRM 1507b THC-9-COH由Consolidated Technologies股份有限公司（德克萨斯州奥斯汀）制备。用于制备这种材料的尿液是从接受测试的男性捐赠者那里收集的，并且发现THC-9COOH呈阴性。该SRM的处理是在清洁条件下进行的。散装尿液作为一个主批进行处理。通过0.22µm醋酸纤维素过滤器过滤主批尿液。然后对其进行强化，并进行适当的稀释。使用乙醇中的THC9-COOH进行强化。THC-9COOH溶液从三角研究所（北卡罗来纳州三角研究公园）获得。将所有水平分配到琥珀色玻璃小瓶（每小瓶20.0 mL）中并冷冻干燥。添加到每个小瓶中的尿液的净重在整个填充范围内变化小于1.0%的相对标准偏差。
