NIST SRM 1401测量人体血液中痕量金属浓度标准物质

测量人体血液中痕量金属浓度标准物质搬运、储存和使用说明

血液是冷冻运输的（在干冰上），收到后必须冷冻储存，直到可以使用。SRM应保存在原始小瓶中，并在–60°C或以下温度下储存。该认证不适用于之前打开的材料的内容物，因为分析物的稳定性尚未在此类条件下进行调查。SRM 1401应在室温下解冻。材料应在建议的储存温度下移除后4小时内使用或丢弃。在移除测试部分之前，应通过轻轻翻转小瓶数次来使SRM的每个小瓶均化。对于本证书中提供的有效值，应使用至少0.5 mL的测试部分。

制备和分析（1）SRM 1401是从“现成”的全血中制备的，这些全血是从没有年龄或性别要求的捐献者那里采集的。将来自商业供应商的血袋组合在两个预先清洁的5L高密度聚乙烯（HDPE）瓶中，以形成SRM 1401 1，1级和SRM 1401，2级的池。通过分别加入由SRM 3112a铬（Cr）标准溶液、SRM 3113钴（Co）标准溶液，SRM 3134钼（Mo）标准溶液和SRM 3136镍（Ni）标准溶液制备的适当体积的20mg/mL单元素标准溶液，将Cr、Co、Mo和Ni的质量浓度调节至目标水平。然后用磁力搅拌器将内容物均化24小时，然后分配到单独的预筛聚丙烯冷冻小瓶中。NIST、美国疾病控制与预防中心、梅奥诊所和LGC使用表1和表2中列出的方法进行了该SRM认证的分析测定。

NIST SRM 1401均匀性：在美国疾病控制与预防中心和美国国家标准与技术研究所使用表1中列出的电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行均匀性评估测量。根据小瓶间方差的统计分析，确定SRM是均匀的。

价值分配：微量元素的认证质量浓度值是NIST和合作实验室的结果的加权平均值，通过利用线性高斯随机效应统计模型[2，3]和最大似然估计方法[4，7]或DerSimonian-Laird程序[2，8]得出。当自由度可用时，使用最大似然估计，否则使用DerSimonian-Laird程序。不确定性传播的参数自举[9]补充了估计程序。相关的不确定性表示为扩展不确定性U。扩展不确定性计算为U=kuc，其中uc旨在表示在一个标准偏差的水平上，实验室之间、实验室内部和不确定性的不均匀性分量的综合影响。覆盖因子k对应于每种分析物大约95%的置信度。