NIST RM 8642a FDA盐酸石房蛤毒素标准品

本标准物质(RM)用于校准AOAC国际官方方法959.08麻痹性贝类毒素[1]中使用的小鼠生物测定的测试试剂盒以及其他类似用途。RM 8642a由美国食品药品监督管理局(FDA)食品安全与应用营养中心(CFSAN)制备,编号为090号。RM是在含有浓度为5mmol/L的盐酸的20%乙醇水溶液(体积分数)中的二氢沙士妥新(CAS No.35554-08-6)。一个单位的RM 8642a由五个琥珀色硼硅酸盐玻璃安瓿组成,每个安瓿含有约1.2 mL溶液:

产品货号 RM 8642a/ NIST RM 8642a
产品名称 FDA Saxitoxin Dihydrochloride Solution
中文名称 FDA盐酸石房蛤毒素标准溶液/FDA盐酸石房蛤毒素标准物质/ FDA盐酸石房蛤毒素标准品
产品规格 5安瓿x 1.2毫升
产品详情 本标准物质(RM)用于校准AOAC中使用的小鼠生物测定的测试试剂盒国际官方方法959.08麻痹性贝类毒和其他类似用途。
产品有效期 1-Jul-26
证书更新时间 15 February 2017 (Editorial changes).
储存温度 环境/有关此材料的用户存储信息,请参阅证书。
危险等级 这种材料在以下情况下被认为是危险的
易腐类型 不易腐烂

NIST RM 8642a 储存:未打开的安瓿应在正常实验室条件下直立储存在NIST提供的原始容器内。使用说明打开安瓿前轻轻拍打安瓿,使尖端中的任何溶液排入安瓿体内。按如下方式制备工作溶液:

在顶部负载天平上,将适当塑料瓶的皮重记录为0.1 g或更好。向瓶中加入约100 mL已用盐酸酸化至pH 3的水。为了最大限度地减少由于蒸发造成的误差,在打开安瓿后,准备立即将RM溶液转移到该瓶中。打开时,稳住安瓿,用拇指和食指抓住金属带处的安瓿柄;应尽可能小的拇指压力施加在阀杆上使其断裂。正确操作,阀杆应在预先划线的地方容易断裂。将RM溶液吸入一个干燥、清洁、容量为2 mL至5 mL的一次性塑料注射器中,该注射器配有合适的针头(如18 G×1½〃),将注射器及其内含物称重至1 mg或更好,然后将溶液分配到酸化水瓶中。不要冲洗注射器。重新称量排空的注射器,以确定转移到瓶子中的RM溶液的质量。向瓶子中加入足够的酸化水(pH 3,HCl),将浓度调节至约1µg/g。称量瓶子及其内含物,以确定制备溶液的质量和工作溶液的确切浓度。由于溶剂的挥发性,该参考值不适用于之前打开的安瓿中的材料。如果保护溶液不蒸发,工作溶液的浓度应稳定一个月以上。优选按质量稀释,但如果必须按体积稀释,则溶液密度为0.971 g/mL,本标准品浓度为100µg/mL,扩展不确定度为2µg/mL。该不确定度如上所述计算。

FDA盐酸石房蛤毒素标准品 材料来源和制备:在含有不同固定相的低压制备柱上广泛纯化沙蜂毒素。通过以氯化物形式穿过离子交换树脂,将沙西毒素转化为二盐酸盐形式。通过质子核磁共振波谱(NMR)、燃烧分析和旋光来评估纯度。RM 8642a,经美国食品药品监督管理局鉴定为Lot 090,通过将二氢沙西托新溶解在20%乙醇水溶液(体积分数)中的盐酸(5 mmol/L)中来制备。

货号

RM 8642a/ NIST RM 8642a

英文名称

FDA Saxitoxin Dihydrochloride Solution

中文名称

FDA盐酸石房蛤毒素标准溶液/FDA盐酸石房蛤毒素标准物质/ FDA盐酸石房蛤毒素标准品

规格

5安瓿x 1.2毫升