NIBSC97/572绵羊百日咳杆菌PT抗血清标准物质

NIBSC97/572绵羊百日咳杆菌PT抗血清标准物质在绵羊中制备纯化百日咳博德特氏菌类毒素的抗血清,用于无细胞百日咳疫苗的对照试验。

名称 Bordetella pertussis PT anti serum (sheep)/百日咳杆菌PT抗血清(绵羊)/绵羊百日咳杆菌PT抗血清标准物质/百日咳博德特菌PT抗血清标准品/绵羊百日咳博德特菌PT抗血清标准品
货号 97/572  NIBSC97/572
类别 百日咳疫苗
关键字 ELISA身份结合免疫印迹抗体
级别 非世界卫生组织参考资料
证书类型 97-572.pdf使用说明
最小订购量 1

NIBSC97/572注意事项:本制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样,这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心,避免割伤。

百日咳杆菌PT抗血清(绵羊)单位  没有为该物料指定单位

绵羊百日咳杆菌PT抗血清标准物质生物材料的原产国:英国。每瓶含有1.0ml溶液的冻干残留物,该溶液含有通过用50%饱和硫酸铵沉淀抗百日咳博德特氏菌类毒素血清纯化的免疫球蛋白。

百日咳博德特菌PT抗血清标准品储存  未开封的小瓶应储存在-20℃下。请注意,由于冻干材料的固有稳定性,NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

97/572 打开小瓶的方向  有一个“可翻转”的圆形盖子。在小瓶的盖子或套环上,都有撬出盖子的指示点。这暴露了塞子的一个区域,通过该区域可以使用皮下注射针和注射器进行制剂的复溶和提取。如果首选移液管,则使用镊子等完全移除金属套环,注意戴合适的手套避免割伤。拆下塞子以便进入。应注意防止内容物丢失。

Bordetella pertussis PT anti serum (sheep)材料用途:出于实际目的,每个小瓶都含有相同数量的抗血清。每个小瓶的全部内容物应完全重新悬浮在精确测量量的水或缓冲溶液中。不应试图称量冻干粉的比例。如果不立即使用,建议将悬浮液储存在-20℃或以下。应避免反复冷冻和解冻。小瓶不含抑菌剂,不应认为制剂是无菌的。用于绵羊免疫的抗原是纯化的百日咳类毒素,由比利时里克森萨特的SmithKline Beecham Pharmaceuticals通过M.Duchene博士的斡旋慷慨捐赠。向绵羊肌肉注射一剂250µg抗原的磷酸盐缓冲盐水(PBS),用弗氏完全佐剂(FCA)乳化,总体积为2ml,然后每隔四周注射三剂150µg抗原。最后一次注射后2周进行了终末出血。血清通过用50%饱和硫酸铵沉淀免疫球蛋白进行部分纯化。将沉淀物重新悬浮在PBS中。将悬浮液以1.0ml等分分配到小瓶中并冻干。ELISA检测抗血清对同源抗原的反应性以及与其他百日咳抗原的交叉反应。稀释至1/10000时,抗血清具有较高的同源滴度,与其他百日咳抗原没有交叉反应。

绵羊百日咳博德特菌PT抗血清标准品稳定性 参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。复溶后的长期储存(在+4℃或冷冻)尚未确定。一旦复溶,用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。鼓励有数据支持此材料特性变化的用户联系NIBSC。鼓励有任何数据支持此材料特性变化的用户联系NIBSC。

货号

97/572  NIBSC97/572

英文名称

Bordetella pertussis PT anti serum (sheep)

中文名称

百日咳杆菌PT抗血清(绵羊)/绵羊百日咳杆菌PT抗血清标准物质/百日咳博德特菌PT抗血清标准品/绵羊百日咳博德特菌PT抗血清标准品

规格

1ea