12个实验室的国际合作研究评估后，世界卫生组织生物标准化专家委员会于1994年将编号为91/550的制剂确定为表皮生长因子（1-52）的第一个国际参考试剂（IRR）。该材料是通过重组DNA技术在酿酒酵母中合成的人序列表皮生长因子（EGF）的1-52残基。EGF（1-52）缺乏全长53个氨基酸分子的羧基末端精氨酸。在世界卫生组织候选EGF标准的国际合作研究中，52和53氨基酸形式的EGF在不同测定系统之间的相对效力不同。
NIBSC91/550人表皮生长因子（1-52）WHO标准品EGF（1-52）
| Product description | Epidermal Growth Factor (1-52) (Human, rDNA derived) WHO Reference Reagent |
| Product number | 91/550 |
| Category | Biotherapeutics Cytokines and Growth Factors |
| Keywords | EGF(1-52) |
| Type of standard | International Reference Reagent |
| Customer notes | This material is residues 1-52 of the human sequence epidermal growth factor (EGF) synthesized in S. cerevisiae by recombinant DNA technology. EGF (1-52) lacks the carboxyl-terminal arginine of the full length 53-amino acid molecule. |
| Instructions for Use | 91-550.pdf Instructions for Use |
| Minimum quantity | 1 |
每支安瓿的标称含量为1.75微克EGF（1-52）。
每支安瓿含有0.5毫升溶液冷冻干燥后的残留物，该溶液含有：EGF（1-52）3.5微克/毫升海藻糖10毫克/毫升磷酸钠，pH 6.5 10毫摩尔/升。每支安瓿的标称含量为1.75微克EGF（1-32）。对于在限定条件下的给定测定系统，EGF（1-52）的生物活性可以根据EGF的国际标准（代码91/530，可从NIBSC获得）来校准。然而，应注意的是，EGF和EGF（1-52）的剂量-反应曲线可能不平行，在用EGF活性的国际单位表达EGF（1-52）的活性时应谨慎。EGF和EGF（1-52）的相对效力在不同的测定系统之间可能不同。对于大多数测定系统，可以预期EGF和EGF（1-52）的相对效力在2倍以内，以质量为基础进行判断。因此，一安瓿91/550的生物活性应相当于0.4至1.8安瓿的EGF IS（91/530）。因此，对于初始比较，EGF（1-52）和EGF的稀释曲线应跨越该浓度比。
