NIBSC90/520百日咳纤维状血凝素标准品FHA

本材料是百日咳杆菌培养上清液的提取物。它是用于无细胞百日咳疫苗控制测试的参考前体。

注意:本制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样,这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心,避免割伤。

名称 Bordetella pertussis, filamentous haemagglutinin (FHA)/百日咳杆菌,丝状血凝素(FHA)/百日咳纤维状血凝素标准品FHA/百日咳纤维状血凝素标准品
货号 90/520  NIBSC90/520
类别 百日咳疫苗
关键字 抗原ELISA
级别 非世界卫生组织参考资料
证书类型 90-520.pdf使用说明
最小订购量 1

百日咳纤维状血凝素标准品FHA单位  此物料未指定单位。

生物材料的原产国:英国。每安瓿含有0.5ml 0.05M磷酸钠(pH 7.6)和0.5M氯化钠的冻干残渣,其中含有:丝状血凝素20微克海藻糖5mg

储存未开封的安瓿应储存在-20°C。请注意:由于冻干材料的固有稳定性,NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

在C Capiau博士的斡旋下,比利时里克森萨特的SmithKline Biologicals公司慷慨捐赠了纯化FHA材料。通过银染SDS-PAGE,该材料的纯度>98%,通过LAL测定,每毫克蛋白质含有0.1ng内毒素。编码为90/520的安瓿是按照国际生物标准(第29届欧洲生物标准委员会报告,1978年)的程序制备的。已知浓度的FHA钠缓冲溶液用NaCl和海藻糖的无菌溶液稀释,得到pH 7.6的0.05M磷酸钠溶液,0.5M NaCl,含有1%海藻糖和0.004%FHA。将溶液以0.5ml的等分试样分配到安瓿中。将安瓿溶液冻干,在氮气下通过玻璃热熔密封安瓿,并在-20°C的黑暗中储存。出于实际目的,每个安瓿含有相同量的FHA。每支安瓿的全部内容物应完全溶解在精确测量的溶剂(蒸馏水、盐水或缓冲液)中,并在使用前保持溶液冷却(例如在+4°C下)。不应试图称量冻干粉的比例。建议将溶液储存在-20°C或以下,不要立即使用。应避免反复冷冻和解冻。安瓿不含抑菌剂,不应认为制剂是无菌的。

NIBSC90/520稳定性  参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。

打开说明轻轻敲击安瓿,在底部(标签)收集材料。在尝试打开安瓿之前,确保用钻石或碳化钨尖端的玻璃刀锉或其他合适的工具在安瓿颈部狭窄的部分进行全方位刻痕。将安瓿放入安瓿开启器中,将刻痕定位在位置“A”;如下图所示。用布或薄纸包裹安瓿。用手握住安瓿和支架,在“B”点挤压。安瓿会啪地一声打开。注意避免割伤和投射的玻璃碎片进入眼睛。注意不要从安瓿中损失任何材料,也不要让玻璃落入安瓿中。安瓿开启装置的侧视图,该装置包含一个准备开启的安瓿。“A”是得分标记,“B”是施加压力的点。

货号

90/520  NIBSC90/520

英文名称

Bordetella pertussis, filamentous haemagglutinin (FHA)

中文名称

百日咳纤维状血凝素标准品FHA

规格

1ea