| 名称 | Influenza anti-B/Austria/1359417/2021-like (B Victoria lineage) HA Serum/抗B/奥地利/1359417/2021型流感（B维多利亚系）血凝素（HA）血清/抗乙型流感HA血清标准物质奥地利/1359417/2021型流感（B维多利亚系） |
| 货号 | 24/118 NIBSC24/118 |
| 类别 | 流感疫苗 |
| 关键字 | 流感抗血清效价试剂血凝素（HA） |
| 级别 | 流感 |
| 证书类型 | 24-118.pdf 使用说明 |
| 最小订购量 | 1 |
NIBSC24/118注意事项 本制剂不得用于人类或人类食物链中的动物给药。该材料非人类或牛源。与所有生物源材料一样，本制剂应视为可能对健康有害。应按照您实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，以避免割伤。
抗乙型流感HA血清标准物质奥地利/1359417/2021型流感（B维多利亚系）单位剂量 本材料未指定单位剂量。
Influenza anti-B/Austria/1359417/2021-like (B Victoria lineage) HA Serum内容 生物材料的原产国：英国。绵羊SH839、SH840、SH841和SH842的免疫接种方案如下：肌肉注射一剂约100微克B/Austria/13594127/2021（BVR-26）病毒HA与弗氏完全佐剂（FCA），两周后肌肉注射一剂50微克B/Austria/13594127/2021（BVR-26）病毒HA弗氏不完全佐剂（FIA）。一周后再注射三剂50微克含FIA的B/Austria/13594127/2021（BVR-26）病毒HA。初次免疫后六周，采集血清并加入0.05%（w/v）的叠氮化钠。为灭活口蹄疫病毒（FMDV），将抗血清在pH 5.5（或更低）的条件下处理至少30分钟，然后恢复至原始pH。从绵羊SH839、SH840、SH841和SH842获得的抗血清混合后，用含0.05%（w/v）叠氮化钠的PBS缓冲液按1:4稀释，并分装至2毫升的小瓶中。
抗B/奥地利/1359417/2021型流感（B维多利亚系）血凝素（HA）血清储存 +2-8℃。但是，如果打算长期储存试剂（即>2年），可将其储存在-20℃。抗血清可以冷冻和解冻，对其在单向扩散（SRD）试验中的使用无任何不良影响。
打开小瓶的说明 小瓶有螺旋盖；也可能有内部塞子。应逆时针旋转以移除盖子。应小心操作以防止内容物损失。请注意：如果移除盖子时存在塞子，则应将塞子留在小瓶中或随盖子一起移除。
材料使用 对于含有1毫升中20-50微克HA活性的抗原测定，应向1毫升琼脂糖中加入约15-25微升未稀释的试剂。根据所使用的B/Austria/13594127/2021样抗原标准或当地实验室条件，可能需要改变抗血清浓度。抗血清试剂24/118应按照Wood, JM, Schild, GC, Newman, RW和Seagroatt, VA所述方法使用。《生物标准化杂志》, 1977, 5, 2。
稳定性 世界卫生组织（WHO）的政策是不为其国际参考材料指定有效期。这些材料在指定的效力和状态下保持有效，直至被撤回或修改。参考材料保存在英国国家生物科学中心（NIBSC）有保证的温度控制储存设施中。参考材料应按照标签上的指示进行储存。一旦复溶、稀释或等分，用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。NIBSC遵循WHO关于其参考材料的政策。鼓励用户如发现任何参考制剂的特性有任何恶化，请联系NIBSC。
