| 名称 | Influenza anti-A/Astrakhan/3212/2020-like (H5N8) HA serum /抗甲型流感病毒/阿斯特拉罕/3212/2020样（H5N8）HA血清/抗甲型流感病毒HA血清标准品H5N8/抗甲型流感血清标准品 |
| 货号 | 23/224 NIBSC23/224 |
| 类别 | 流感疫苗 |
| 关键字 | 流感抗血清效价试剂HA。相关产品23/178 |
| 级别 | 流感 |
| 证书类型 | 23-224.pdf使用说明 |
| 最小订购量 | 1 |
NIBSC23/224单位 此物料未指定单位。
生物材料的原产国：英国。绵羊SH835、SH836、SH837和SH838的免疫接种计划如下：肌肉注射一剂约100µg含有弗氏完全佐剂（FCA）的A/Astrakhan/3212/2020重组HA，两周后注射30微克剂量的包含弗氏不完全佐剂（FIA）的A/阿斯特拉罕/3212/202重组HA。对于SH835、SH836和SH838，一周后再给予四剂30微克剂量的A/Astrakhan/3212/2020重组HA，包括FIA。对于SH837，一周后再给予两次30微克剂量的A/Astrakhan/3212/2020重组HA，包括FIA。初次免疫七周后，收集血清并加入叠氮化钠（0.05%w/v）。然后用APHIS批准的灭活口蹄疫病毒的方法处理抗血清。将从绵羊SH835、SH836、SH837和SH838获得的抗血清合并，用含有叠氮化钠（0.05%w/v）的PBS缓冲液稀释1:4.5，并装入2ml体积的小瓶中。
材料用途：为了测定1ml中含有20-50微克HA活性的抗原，应将约25-35µl未稀释的试剂加入1ml琼脂糖中。可能需要根据所使用的A/Astrakhan/3212/2020抗原标准或当地实验室条件改变抗血清浓度。抗血清试剂23/224应按照Wood，JM，Schild，GC，Newman，RW和Seagroatt，VA描述的方法使用。生物标准化杂志，1977，5，2。
抗甲型流感病毒HA血清标准品H5N8稳定性 世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。在撤销或修改之前，它们在指定的效力和状态下仍然有效。参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。一旦重新配制、稀释或等分，用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。
储存+2-8ºC。但是，如果打算长时间储存试剂，即>2年，则可以在-20ºC下储存。抗血清可以冷冻和解冻，而不会对其在SRD测定中的使用产生任何不利影响。
