| 名称 | Influenza anti-A/Victoria/4897/2022-like (H1N1) HA Serum/抗甲型流感病毒/维多利亚/4897/2022型（H1N1）HA血清/抗甲型/维多利亚/4897/2022样（H1N1）流感HA血清标准品 |
| 货号 | 23/100 NIBSC23/100 |
| 类别 | 流感疫苗 |
| 关键字 | 流感抗血清效价试剂HA |
| 级别 | 流感 |
| 证书类型 | 23-100.pdf使用说明 |
| 最小订购量 | 1 |
NIBSC23/100单位 此物料未指定单位。
生物材料的原产国：英国。绵羊SH812、SH813、SH814和SH815的免疫接种计划如下：肌肉注射一剂约100µg的A/Norwegia/31694/2022病毒HA和弗氏完全佐剂（FCA），两周后注射50微克剂量的A/Victoria/4897（IVR-238），包括弗氏不完全佐剂（FIA）。一周后，又给予了三剂50微克剂量的A/Victoria/4897/2022（IVR-238）HA，包括FIA。初次免疫六周后，收集血清并加入叠氮化钠（0.05%w/v）。然后用APHIS批准的灭活口蹄疫病毒的方法处理抗血清。将从绵羊SH812、SH813、SH814和SH815获得的抗血清合并，用含有叠氮化钠（0.05%w/v）的PBS缓冲液稀释1:6，并装入2ml体积的小瓶中。
抗甲型/维多利亚/4897/2022样（H1N1）流感HA血清标准品储存 +2-8ºC。但是，如果打算长时间储存试剂，即>2年，则可以在-20ºC下储存。抗血清可以冷冻和解冻，而不会对其在SRD测定中的使用产生任何不利影响。
打开小瓶的方向有一个螺帽；也可以存在内部止动器。逆时针转动盖子即可拆下。应注意防止内容物丢失。请注意：如果在取下盖子时有塞子，塞子应留在小瓶中或与盖子一起取下。
材料用途：为了测定1ml中含有20-50微克HA活性的抗原，应将约10-20µl未稀释的试剂加入1ml琼脂糖中。可能需要根据所使用的A/Victoria/4897/2022样抗原标准或当地实验室条件改变抗血清浓度。抗血清试剂23/100应按照Wood，JM，Schild，GC，Newman，RW和Seagroatt，VA描述的方法使用。生物标准化杂志，1977，5，2。
稳定性世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。在撤销或修改之前，它们在指定的效力和状态下仍然有效。参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。一旦重新配制、稀释或等分，用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。
