| 名称 | 2nd International Standard for Factor XIII Plasma, Human/血浆因子XIII，人/人血浆因子XIII国际标准物质FXIII/人血浆因子XIII国际标准品FXIII |
| 货号 | 20/292 WHO标准品 WHO20/292 NIBSC20/292 |
| 类别 | 生物治疗止血生物治疗 |
| 关键字 | FXIII A2B2 FXIII-B止血转谷氨酰胺酶因子XIII纤维蛋白稳定因子 |
| 级别 | 国际标准 |
| 证书类型 | 20-292.pdf使用说明 |
| 最小订购量 | 1 |
NIBSC20/292单位 在一项涉及7个国家13个实验室的国际合作研究中，以国际单位（IU）校准了第二个凝血FXIII血浆国际标准（编码20/292）的生物活性和抗原含量（A2B2复合物和总FXIII-B亚基）。分配的权限为：
FXIII activity potency – 1.04 IU per ampoule (1)
FXIII A2B2 antigen potency – 0.98 IU per ampoule (1) Total
FXIII-B subunit antigen potency – 0.92 IU per ampoule (1)
第二个凝血FXIII国际标准，血浆（编码20/292），包含冷冻干燥（1mL）等分的含有因子XIII的合并人血浆。将冷冻单位的血浆解冻并合并。缓慢加入1摩尔的HEPES溶液，并轻轻搅拌池以得到0.04M HEPES的最终浓度。然后将合并的缓冲血浆在4°C下分配到编码为20/292的安瓿中，并在国际生物标准的正常条件下冷冻干燥安瓿中的内容物（2）。
未打开的安瓿应在-20ºC下储存。重建后，必须丢弃任何未使用的材料，不得冷冻以备日后使用。请注意，由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
在重新配制之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。安瓿的总内容物应在室温下用1毫升蒸馏水重新配制，通过轻轻旋转溶解以避免产生泡沫，并立即转移到合适的塑料管中。重新配制的标准品在室温下可稳定长达2小时。注意：如果使用本标准校准因子XIII浓缩物，则在进行测定稀释之前，必须在FXIII缺陷血浆中对试验浓缩物进行预稀释。测定稀释缓冲液应含有1%的白蛋白，最好为临床级。
人血浆因子XIII国际标准品FXIII稳定性 标准物质存放在NIBSC有保证的温控储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。加速降解研究表明，该标准在-20°C和邮寄温度下储存时都非常稳定。当在-20°C下储存时，两种FXIII活性的预测损失为每年0.001%。
