血管内皮生长因子VEGF165是肿瘤血管新生、糖尿病视网膜病变、心血管修复、炎症机制领域核心研究靶点，高分 SCI 期刊普遍要求细胞因子功能定量实验具备国际标准品溯源支撑，全新 WHO 一级标准品NIBSC 19/246正式面向高校、科研院所开放采购，解决科研实验数据不可重复、审稿质疑定量可信度难题。
本品为全球首个统一效价基准的VEGF165标准物质，单支 9000 IU 活性单位，复溶后 9000 IU/mL 母液可梯度稀释构建活性标准曲线，适用于人脐静脉内皮细胞增殖实验、小管形成血管生成模型、趋化功能检测、细胞因子 ELISA 活性定量等各类体外功能实验。重组蛋白由 Sf21 昆虫细胞表达，完整保留天然VEGF165生物活性构象，相比大肠杆菌原核表达蛋白，与人体受体结合活性高度贴合，实验偏差更小、重复性更佳。
人血管内皮生长因子-165国际标准物质VEGF165稳定性适配长期纵向科研项目：未开封安瓿 – 20℃长期储存无明显活性衰减，WHO 无固定有效期，加速降解数据证实多年储存效价稳定；复溶后 4℃可稳定保存 7 天，连续开展多批次细胞实验无需反复配制母液，减少批次间操作误差。冻干产品支持常温运输，高校公共实验平台、课题组批量采购无需冷链仓储，管理便捷。
WHO19/246全套定值数据、国际多实验室比对报告由 WHO 公开收录，论文方法学部分完整标注 NIBSC19/246、WHO 国际标准编号，可直接佐证实验定量可靠性，显著提升稿件录用概率。基质采用无干扰保护配方，柠檬酸、海藻糖、人血清白蛋白不会干扰细胞培养体系，不影响内皮细胞生长、小管形成等功能表型结果。
人血管内皮生长因子-165国际标准物质VEGF165产品配套清晰生物安全操作指南，人源白蛋白原料三重病毒筛查，实验废液、废弃安瓿按感染性生物废弃物高压灭菌处置；溯源链条完整，所有活性数值锚定 WHO 国际 IU 单位，国内外不同课题组、不同实验平台产出数据可横向对比。目前国内多所医科大学、肿瘤研究所、血管药理实验室已投入使用，统一 VEGF 活性计量尺度，推动国内血管生物学领域科研成果国际化发表。
