NIBSC16/204狂犬病疫苗国际标准品

狂犬病疫苗的国际标准(IS)用于美国国立卫生研究院小鼠效力测试和糖蛋白含量体外检测中狂犬病疫苗的标准化。该材料由大量Vero细胞衍生的Pitman-Moore菌株制备而成,其制造工艺与前6届IS(07/162)和第5届IS(RAV)相同。至于之前的标准,第7版IS含有人白蛋白作为稳定剂。在一项合作研究中,来自12个国家的16个实验室将候选标准品作为盲法重复品进行了分析,并根据第6个国际标准对坎迪亚特标准品进行了IU校准。对10个NIH小鼠效力测试、9个ELISA和6个单向免疫扩散(SRD)测试的数据集进行了分析(1)。

名称  Rabies Vaccine/狂犬病疫苗国际标准品
货号 16/204  NIBSC16/204
类别 狂犬病疫苗
关键字 NIH小鼠效力ELISA SRD 3Rs 3R皮特曼-摩尔
级别 国际标准
证书类型 每位客户每年仅5次
最小订购量 1

16/204 单位 分配给该材料的单位如下:用于NIH小鼠效力测试时,单位为8.9 IU/安瓿(即按照1mL蒸馏水的指示重新配制时为8.9 IU/mL)。用于糖蛋白含量的ELISA,单位为2.5IU/安瓿。(即当内容物按照0.5mL蒸馏水中的指示重新配制时为5.0IU/mL)。用于SRD的糖蛋白含量,单位为2.9 IU/安瓿。(即当内容物按照0.5mL蒸馏水中的指示重新配制时为5.8IU/mL)。

NIBSC16/204生物材料原产国:法国。每个安瓿含有0.5毫升商业狂犬病疫苗散装品的冻干残留物,该疫苗散装品含有在Vero细胞中生长的灭活皮特曼-摩尔病毒。将制剂装入DIN安瓿中,并按照记录的程序在NIBSC冷冻干燥。该填料为0.5g填料重量,平均干重为0.5238g,变异系数(%CV)为0.3255%;n=372。在12个样品上测量的残留水分平均值为0.4%,%CV为20.5%。在12个安瓿中测量的氧气顶部空间的平均值为0.13%,%CV为81.37%。不确定性:拟议的单位不具有与其校准相关的不确定性。因此,唯一的不确定性来自安瓿内容物干填充重量的可变性。

储存安瓿在使用前应储存在-20°C或以下。请注意:由于冻干材料的固有稳定性,NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

狂犬病疫苗国际标准品稳定性 参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内,应按照标签上的指示在收到后进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。在撤销或修改之前,它们在指定的效力和状态下仍然有效。冻干产品的加速热降解评估表明,候选的第七代IS狂犬病疫苗(NIBSC 16/204)在-20°C或更低的温度下长期储存是稳定的,在-20°C下储存时,预计每年会损失0.002%的效力。材料可以在环境温度下运输。尚未对再生材料进行稳定性研究。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。

货号

16/204  NIBSC16/204

英文名称

 Rabies Vaccine

中文名称

狂犬病疫苗国际标准品

规格

1ea