| 名称 | Botulinum Antitoxin Equine Type D/马D型肉毒杆菌抗毒素标准物质/ 肉毒杆菌D型标准品，D型肉毒杆菌抗毒素标准品，来源马/ D型肉毒梭菌毒素马抗血清参考试剂/ D型肉毒杆菌抗毒素，马 |
| 货号 | 01/510 NIBSC01/510 NIBSC标准品 |
| 类别 | 肉毒杆菌疫苗 |
| 关键字 | 梭菌；肉毒杆菌；肉毒中毒；肉毒中毒；肉毒杆菌；巨杉；马；抗毒；抗血清；肉毒中毒；中和；生物测定；D型；神经毒素；诊断；BoNT；BTUSD；酶联免疫吸附试验 |
| 级别 | 非世界卫生组织参考资料 |
| 证书类型 | 每位客户最多20瓶 |
| 最小订购量 | 1 |
NIBSC01/510单位 此材料是61/001（BTUSD）的候选替代品。校准尚未进行。
生物材料原产国：美国。该制剂含有1.0ml马血浆的冻干残渣。1998年7月，美国陆军传染病医学研究所（Fort Detrick）将该材料捐赠给NIBSC。该材料是通过用D型肉毒毒素对马进行免疫，然后用毒素复合物（来自菌株D CB-16）和第64周获得的血浆制成的。该材料尚未按照世界卫生组织第一国际标准61/001（BTUSD）进行校准。
储存未开封的安瓿应储存在-20℃。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
打开DIN安瓿的方向有一个“易打开”的彩色应力点，即窄安瓿杆与宽安瓿体的连接处。市面上有各种类型的安瓿破胶器。要打开安瓿，轻轻敲击安瓿，收集底部（标签）端的物质，并按照安瓿破碎器随附的制造商说明进行操作。
材料的使用在复溶之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分。肉毒杆菌抗毒素的建立是为了确定用于控制治疗性抗毒素制剂的每种抗毒素的国际单位。Bowner[1]描述了A、B、C、D和E型肉毒梭菌抗毒素第1版国际标准的制备和测定。该材料作为61/001（BTUSD）的候选替代品，用于校准D型肉毒杆菌抗毒素的生物测定。该材料也可能适用于确认D型肉毒杆菌毒素/类毒素的血清型身份。
马D型肉毒杆菌抗毒素标准物质稳定性 参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。分配给这种材料的单位在校准时是有效的，没有关于长期稳定性的数据。然而，在指定的储存温度下长期储存期间，冻干血清标准品的活性损失预计可以忽略不计[2]。一旦复溶，用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。鼓励有数据支持此材料特性变化的用户联系NIBSC。
