针对三甲医院检验科多品牌免疫检测设备并行、同患者复诊 sTfR 指标前后结果无法对比的临床痛点，NIBSC 推出 WHO 官方一级参考试剂07/202重组可溶性转铁蛋白受体，为医院检验科搭建院内统一校准基准，优化贫血、铁缺乏临床诊断精准度。
临床场景中，孕产妇、慢性肾病、反复缺铁性贫血患者需要长期监测 sTfR 水平，院内化学发光、免疫比浊多台仪器分批次检测，不同设备配套试剂盒校准体系独立，同一患者不同时间检测数值偏差明显，极易干扰临床医生判断。使用 07/202 定期统一校准全院所有检测平台，将各设备响应值换算至统一 21.7mg/L 标准计量尺度，实现患者历次检测报告连续可比。
重组可溶性转铁蛋白受体一级参考试剂rsTfR本品冻干安瓿操作门槛低，普通检验人员即可完成复溶、梯度稀释配制室内质控品、校准工作液；分装均一性优异，灌装 CV 仅 0.24%，大批量室内质控、室间质评使用无浓度波动；稳定性适配检验科长期储存，-20℃避光存放可稳定数年，减少频繁采购标准品的耗材成本。
重组可溶性转铁蛋白受体一级参考试剂rsTfR产品基质为人阴性血清，模拟临床样本基质，校准后可有效降低基质效应带来的检测偏移；完整国际协同研究数据证实，统一溯源至本品后，不同检测系统检测偏差显著收窄，室间质评通过率大幅提升，满足卫健委临床检验室间质评溯源合规要求。
NIBSC07/202安全管理适配医院生物安全二级实验室规范，人源血清原料三重病毒阴性筛查，配套安瓿开启、泄漏处理、生物废弃物高压灭菌全套操作指引，规避检验科生物安全风险；常温物流运输，医院试剂仓库无需专属冷链接收，仓储管理便捷。
WHO07/202各级医院检验科可将本品作为顶层溯源标准，建立院内 sTfR 检测标准化 SOP，用于新设备验收、检测系统漂移核查、检验人员操作培训；出具的患者检测报告溯源链条完整，医患纠纷、外部评审时可提供完整计量溯源依据，提升检验科检测报告权威性与合规性。
