NRC CRM-STX-g石房蛤毒素标准品35554-08-6

NRC CRM-STX-g石房蛤毒素标准品35554-08-6,Lot20201215,ISO17034 认证。氩封琥珀安瓿约 0.5 mL,0.5 mM HCl 基质。STX 浓度 61.4±2.4 µmol/L,k=2。+4℃冷藏保存,安瓿体积未认证;剧毒海洋贝毒,用于 LC‑MS/MS、LC‑ox‑FLD 仪器校准。

预期用途

石房蛤毒素标准品属于有证校准溶液,用于石房蛤毒素STX麻痹性贝类毒素分析方法开发、定性识别以及准确定量检测;适配 LC‑ox‑FLD 柱后氧化荧光法、LC‑MS/MS 液质联用仪器,用于配制校准曲线,也用于质控样品的加标回收实验。本产品仅限经过专项培训的专业实验室人员在封闭分析实验室内操作。安瓿内部溶液体积未经过计量认证,严禁直接将整支安瓿全部内容物转移至容量瓶进行定容稀释;安瓿长时间敞口放置会发生溶剂挥发,造成浓度升高,不建议将样品蒸干。禁止将本 CRM 用于人或动物给药、中毒治疗实验;禁止用于育种以及其它毒素衍生制备实验;所有实验活动必须遵守属地化学品、海洋生物毒素相关管理法规。

储存与运输

NRC CRM-STX-g采用冷链运输,全程规避高温环境与强光照射。样品接收之后,必须放置于+4 ℃冷藏避光条件下储存。NRC 完成密封安瓿条件下的稳定性评估实验,证实密封安瓿 + 4 ℃及以下条件 STX 稳定性良好,但 NRC 不对已经出库、脱离 NRC 管控的样品提供稳定性与量值保证。

复溶操作

石房蛤毒素标准品为预配制完成的酸性水溶液校准溶液,毒素组分已经完全溶解,不需要进行复溶操作。标准操作流程:第一,安瓿开启之前从冷藏取出,放置室温环境完成充分温度平衡;第二,在预刻划痕处打开安瓿,对安瓿进行充分颠倒混匀;第三,使用经过计量校准的移液器具完成溶液移取。严禁直接将整支安瓿全部液体直接转入容量瓶进行定容稀释,安瓿体积未认证;安瓿不可敞口久置,溶剂挥发将提升表观浓度,不建议蒸干。安瓿一旦开封,氩气保护氛围被破坏,如果需要进行多次取样储存,全部浓度有效性的验证责任由使用者承担,使用者必须自行设计实验证明取样与储存条件不会造成 STX 毒素浓度改变。全程落实剧毒海洋生物毒素操作防护。

产品规格

氩气保护火焰熔封琥珀色玻璃安瓿瓶;每一支安瓿内含约 0.5 mL 校准溶液;溶剂为脱气处理的 0.5 mM 盐酸水溶液。应用于 STX 石房蛤毒素的 LC‑MS/MS、LC‑ox‑FLD 仪器校准、加标回收实验。重点提示:只有溶液浓度获得认证,安瓿内部溶液体积不具备计量认证效力。

生物安全与废弃物处置

STX石房蛤毒素属于高危险性麻痹性贝类剧毒海洋生物毒素,摄入达到一定剂量可以引发人体瘫痪,甚至造成死亡。本产品仅限经过专项安全培训的合格实验人员操作;开启安瓿时需要做好护目镜、手套防护,规避玻璃碎片割伤风险,可向 NRC 索取配套 SDS 安全数据表。废弃毒素溶液、移液枪头、破碎安瓿瓶以及所有接触过样品的实验耗材,必须严格按照属地剧毒海洋生物毒素废弃物管理规范完成灭活处置,不可以直接丢弃至普通生活垃圾桶;全部操作必须遵守属地生物毒素、危险化学品相关法规。

海关与证书、稳定性与管理

NRC CRM-STX-g进口报关可使用 NRC 官方原版英文证书;证书仅对 NRC 或其授权经销商渠道采购的物料具备效力;用户可向 NRC 申请获取 SDS 安全数据表,正式学术引用需要标注证书 DOI 编号。有效期:完好未开封安瓿 + 4 ℃避光储存,自销售日期起有效期 12 个月;安瓿破损、升温、敞口挥发、光照污染会直接导致认证值作废。 稳定性分层管理:

  1. 未开封原始安瓿:氩气保护、+4 ℃避光储存,自销售日起有效期 12 个月;NRC 完成密封安瓿条件下稳定性研究,证实 + 4 ℃及以下密封安瓿 STX 稳定性优异;NRC 不承担出库样品的稳定性担保。
  2. 开封之后:证书不再对多次取样储存后的溶液浓度进行担保;使用者需要自行验证多次取样流程不会改变 STX 毒素浓度;安瓿禁止敞口久置,不可蒸干。 管理要求:完整归档证书文件与 SDS 安全数据表;做好储存温度、安瓿开封日期实验记录;严格执行禁止整瓶安瓿直接定容、禁止敞口久置硬性要求;落实剧毒毒素全套操作防护;废弃物严格执行剧毒毒素灭活处置流程。
货号

NRC,CRM-STX-g,NRC CRM-STX-g,STX

英文名称

Certified Calibration Solution for Saxitoxin Dihydrochloride

中文名称

STX,石房蛤毒素,标准品,石房蛤毒素标准品,石房蛤毒素STX麻痹性贝类毒素分析,麻痹性贝类剧毒海洋生物毒素,分析方法开发,定性识别,准确定量检测

规格

0.5ml

CAS

35554-08-6