NIST SRM 1932荧光素溶液标准物质

NIST SRM 1932描述：SRM 1932的一个单元由三个火焰密封的琥珀色玻璃安瓿组成，每个安瓿在硼酸盐水缓冲液中含有约2.0 mL荧光素。

Fluorescein Solution认证值：以下给出的荧光素认证浓度基于重量制备和质子核磁共振光谱纯度分析，并通过杂质分析进行独立验证。表A2提供了荧光素纯度测定的总结。NIST认证值是指NIST对其准确性有最高信心的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已被调查或考虑[4]。被测对象是荧光素的浓度和纯度，可追溯性是国际单位制（SI）衍生的物质浓度和质量分数单位，分别表示为每千克微摩尔和百分比。

荧光素溶液标准品非认证值：非认证值见附录A。

附加信息：用户可能感兴趣的值和附加信息见附录B。

荧光素溶液标准物质有效期：SRM 1932提供的认证值在2027年11月15日之前规定的测量不确定度内有效。如果材料储存或使用不当、损坏、污染或以其他方式修改，则认证值无效。

认证值的维护：NIST将在SRM的有效期内对其进行监控。如果发生影响认证的实质性技术变更，NIST将通过NIST SRM网站颁发修订后的证书并通知注册用户。SRM用户可以通过NIST SRM网站上的链接在线注册，也可以填写SRM附带的用户注册表。注册将有助于通知。在使用本材料提供的任何值之前，用户应通过NIST SRM网站验证他们是否拥有本文档的最新版本

安全性：这种SRM是一种溶液，装在带有预刻痕茎的尖端密封玻璃安瓿中。因此，应采取一切适当的安全预防措施，包括在处理过程中使用手套，以避免意外破裂或溢出。未开封的安瓿应直立存放在2°C至6°C的黑暗中。安瓿不应冷冻，因为在冷冻和解冻过程中可能会破裂。打开安瓿后，应立即使用溶液，尽量减少暴露在任何光线下（暴露在白炽灯下比暴露在日光或荧光灯下更可取）。安瓿中任何未使用的溶液都应按照所有适用的联邦、州和地方法规丢弃。

打开安瓿：打开安瓿时，应使用干净的湿布擦拭预刻痕带所在的茎部区域（金带周围），并用吸收性材料包裹安瓿主体。然后稳住安瓿，用拇指和食指抓住金带上方的茎，对茎施加最小的拇指压力以将其折断。如果操作正确，茎在预先刻痕的地方应该很容易折断。不建议使用金属锉刀折断阀杆。

SRM 1932溶液应始终使用与感兴趣的分析物相同的缓冲系统进行重量稀释至少一百倍。然后，可以使用后续的重量稀释来生成校准曲线。校准曲线描述了荧光计测定的荧光强度与重量稀释法测定的荧光素浓度之间的关系。在进行重量稀释时必须小心，因为在这个连续过程中不确定性会扩大。一个级别的错误会对所有后续级别的确定产生不利影响。校准曲线测量值应从最低浓度开始生成。为了获得最佳结果，用于确定校准曲线的条件，如溶液脱气、温度、离子强度、pH值等，应与分析物测量中使用的条件紧密匹配。因为荧光是一种高度敏感的技术，所以必须非常注意玻璃器皿和任何其他接触溶液的设备的清洁度。许多塑料和手套可能会用少量高荧光材料（如脱模剂和增塑剂）污染样品。强烈建议运行坯料以检查此类污染。

根据溶液的pH值，荧光素水溶液是复杂的，可以快速平衡其几种形式的混合物（阳离子、中性物种、单阴离子和二阴离子）。每种物种都有独特的吸光度和荧光光谱。在pH 9以上，荧光素水溶液几乎完全以高荧光二阴离子的形式存在。然而，随着溶液pH值的降低，二阴离子的浓度降低，荧光较弱的单阴离子和中性形式的浓度增加[5]。因此，荧光测定法对荧光素的灵敏度也降低了，定量变得非常依赖于在校准期间以及在测定本身期间知道或保持溶液的精确pH值。虽然上述校准策略可以适用于pH 9以下的溶液，但随着溶液pH值的降低，此类测量的不确定性不可避免地会增大。