NIST SRM 955d冷冻人体血液中的有毒金属和代谢产物标准品

NIST SRM 955d证书到期：在规定的测量不确定度范围内，SRM 955d的证书有效期至2030年2月1日，前提是SRM按照本证书中的说明进行处理和储存（见“储存和使用说明”）。如果SRM被损坏、污染或以其他方式修改，则该认证无效。

Toxic Metals and Metabolites in Frozen Human Blood来源：本SRM是在NIST对人体受试者进行适当研究后开发的

NIST化学科学部的L.L.Yu和前NIST的S.E.Long对导致该SRM认证的技术测量进行了协调。美国疾病控制与预防中心实验室科学部无机和辐射分析毒理学处的C.D.Ward、R.L.Jones和K.L.Caldwell负责协调SRM的合作生产和测量。P.Jannetto负责协调Mayo诊所（明尼苏达州罗切斯特市）SRM的协作测量。纽约SDOH的协作测量由Wadsworth中心（纽约州奥尔巴尼）无机和核化学实验室环境健康科学部的P.J.Parsons进行协调。

冷冻人体血液中的有毒金属和代谢产物用途：SRM 955d应在室温下解冻。材料应在解冻后4小时内使用。未使用或剩余的材料应在指定时间后丢弃。在移除测试部分之前，应通过轻轻翻转小瓶数次来使SRM的每个小瓶均化。对于本证书中提供的有效值，应使用0.1 mL的最小测试部分。

测定人血液中有毒金属标准物质认证维护：NIST将在认证期间对SRM进行监控。如果在到期前发生实质性技术变更，影响认证，NIST将通知买方。注册（见附页或在线注册）将便于通知。分析测量由NIST的G.C.Caceres、S.E.Long、K.E.Murphy、C.E.Bryan Sallee、T.W.Vetter和L.L.Yu进行；美国疾病控制与预防中心的M.A.Franklin、J.Castro Georgi、J.M.Jarrett、D.M.Jones、Z.L、Y.L.Sommer、D.S.Tevis和K.Wallon；梅奥诊所的M.Maras、S.Erdahl、C.Gilmer、M.Wermers和H.Woldeysus；以及纽约州立大学的K.F.Mehigan、M.Morrissette、C.D.Palmer和P.J.Parsons。NIST统计工程部的C.Hagwood对数据进行了统计分析。本SRM发布涉及的支持方面通过NIST标准物质办公室进行协调。美国疾病控制与预防中心，国家环境卫生中心，实验室科学部，在无机和辐射分析毒理学处R.L.Jones和K.L.Caldwell的指导下，为该SRM的开发提供了部分支持。

冷冻人体血液中的有毒金属和代谢产物标准品储存：SRM 955d是冷冻运输的（在干冰上），收到后必须在低于-60°C的温度下冷冻储存在原包装中，直到使用为止。该认证不适用于之前打开的材料的内容物，因为尚未在这种条件下对分析物的稳定性进行调查。

安全：SRM 955d用于研究用途。这是一种人力资源材料。将本产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。供应商报告称，该产品制备过程中使用的每个献血单位的血液都经过了美国食品药品监督管理局许可的测试，发现人体免疫缺陷病毒（HIV）、HIV 1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他传染源。因此，这种基于人体血液的产品应在生物安全级别2[3]下进行处理。