NIBSC85/616血红蛋白F裂解物国际标准物质

血红蛋白F裂解物国际标准物质注意事项  此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。不要吸入烟雾，因为这种材料含有氰化物。

HbF含量占总血红蛋白的3.4%。不确定度：指定的单位不具有与其校准相关的不确定度。因此，不确定度可被视为安瓿含量的变化，确定为+/-0.31%。

血红蛋白F裂解物国际标准品生物材料来源国：英国。该材料是通过冷冻干燥由人红细胞制备的血红蛋白溶液来制备的，该血红蛋白溶液已转化为氰甲血红蛋白，并通过添加铁氰化钾（1.3mM）、氰化钾和氯霉素（1mg/ml）来稳定。血红蛋白F存在于血红蛋白a和血红蛋白F的基质中，其存在比例与β地中海贫血患者相似。不要吸入烟雾，因为这种材料含有氰化物。

WHO85/616储存  未打开的安瓿应在-20摄氏度下储存。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

安瓿打开装置的侧视图，其中包含一个放置好准备打开的安瓿A是分数线，B是施加压力的点。

血红蛋白F裂解物材料的使用  在重构之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。应通过添加5 ml蒸馏水对材料进行重组，蒸馏水可产生透明的红色溶液。重构后，应在24小时内使用该材料。它不应该被重新冷冻。发现该溶液的总血红蛋白浓度约为5g/l，这对于用于定量Hb F[2]的两分钟碱变性方法的第一步来说是令人满意的。重构后，该溶液的使用方式应与Betke两分钟碱变性技术的第一步中制备的氰甲血红蛋白溶液相同，用于定量血红蛋白F[3，4]或该方法的修改[5]。

NIBSC85/616稳定性  世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。在撤回或修改之前，它们仍然有效，具有指定的效力和状态。标准物质存放在NIBSC有保证的温度控制储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。有关特定生物标准的具体信息，请联系技术信息官或适当的NIBSC科学家（如已知）。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。