NIST SRM 3949冷冻人血清中叶酸维生素标准品

NIST SRM 3949说明：SRM 3949的一个单元由三种材料各一小瓶组成：低（1级）、中（3级）和高（2级）folates。每个小瓶含有大约1.0mL的冷冻人血清。

冷冻人血清中的叶酸类维生素认证值：表1中提供了认证值。NIST认证值是指NIST对所有已知或怀疑的偏差来源进行评估具有最高可信度的值[1，2]。这些数值可追溯到国际单位制（SI）。

测定人血清中叶酸维生素标准物质非认证值：非认证值见附录A。其他信息见附录B。

冷冻人血清中叶酸维生素标准品有效期：SRM 3949提供的认证值在规定的测量不确定度范围内有效，直到2028年8月31日。如果材料储存或使用不当、损坏、污染或以其他方式修改，则认证值无效。

Folate Vitamers in Frozen Human Serum认证值的维护：NIST将在SRM的有效期内对其进行监控。如果发生影响认证的实质性技术变更，NIST将通过NIST SRM网站发布修订后的证书(https://www.nist.gov/srm)并通知注册用户。SRM用户可以通过NIST SRM网站上的链接在线注册，或填写SRM附带的用户注册表。注册将便于通知。在使用本材料提供的任何价值之前，用户应验证他们是否拥有本文件的最新版本，可通过NIST SRM网站获得

安全：SRM 3949用于研究用途。这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。该血清的供应商报告称，用于制备该产品的每个供体单位的血清或血浆已通过美国食品药品监督管理局批准的方法进行了测试，发现对乙型肝炎表面抗原（HbsAg）、人类免疫缺陷病毒（HIV）1和2抗体以及丙型肝炎病毒（HCV）无反应/阴性。然而，没有任何已知的检测方法可以完全保证这种材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒或其他传染源。因此，根据疾病控制中心/美国国立卫生研究院手册[3]中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，这种基于人类血液的产品应在生物安全级别2或更高级别下处理。

来源：本SRM是在NIST对人体受试者进行适当研究后开发的。美国国立卫生研究院膳食补充剂办公室为SRM 3949的开发提供了部分支持。

储存：在需要使用之前，SRM 3949应在–60°C以下的黑暗中储存。

用途：SRM 3949是一套三瓶冷冻血清，应允许其在室温下在弱光下解冻至少30分钟。在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。该认证仅适用于初次使用，如果以后使用剩余材料，则不能保证获得相同的结果。

用户须知：NIST努力维持SRM库存供应，但无法保证任何特定SRM的持续或连续供应。因此，NIST鼓励使用该SRM作为用户内部参考材料和工作标准的质量和准确性的基准。因此，SRM应用于在实验室中验证更常用的参考材料。SRM与内部参考材料或工作测量标准之间的比较应以适当的间隔进行，以保护SRM和相关内部材料的稳定性。有关如何实施该方法的进一步指导，请参阅参考文献4或通过电子邮件联系.