名称 | Influenza anti A/Equine/Kentucky/1/81 HA Serum/抗甲型流感/马/肯塔基州/1/81 HA血清/抗甲型流感HA血清标准品 |
货号 | 85/516 NIBSC85/516 |
类别 | 流感疫苗 |
关键字 | 0 |
级别 | 流感 |
证书类型 | 85-516.pdf使用说明 |
最小订购量 | 1 |
抗甲型流感HA血清标准品单位 此物料未指定单位。
生物材料的原产国:英国。这种抗血清是在绵羊(SH64)中制备的,用于纯化A/马/肯塔基/1/81病毒的HA。HA抗原通过用菠萝蛋白酶处理从纯化的病毒中提取,并通过在蔗糖梯度上沉淀纯化(Brand,CN和Skehel JJ,Nature,New Biology,1972,238145-147)。肌肉注射一剂约150微克的HA和弗氏完全佐剂(FCA),两周后再注射两剂75微克的HA,间隔一周。初次免疫五周后,收集血清,用磷酸缓冲盐水稀释1:15,并按照Campbell PJ,Journal of Biological Standardization,1974,2249-267的描述,以1ml的体积进行冷冻干燥处理。30支安瓿的平均重量为1.004g,变异系数为0.25%。
NIBSC85/516储存 -20ºC请注意:由于冻干材料的固有稳定性,NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
材料的使用不应试图称量材料的任何部分。用1安瓿试剂和1毫升蒸馏水的总含量进行复溶。使用前静置至少5分钟,以使冻干材料完全溶解。对于1ml中含有20-50微克HA活性的病毒抗原的测定,应将8µl试剂溶液加入1ml熔融琼脂糖中。通过向1ml琼脂糖中加入4µl试剂溶液来测定较低浓度(5-20微克HA/ml)的抗原。这些抗血清浓度可能因实验室而异。应根据Wood J M、Schild G C、Newman R W和Seagroatt V A在《生物标准化杂志》1977年第5期第237-247页中描述的方法使用抗血清试剂85/516
.稳定性世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。在撤销或修改之前,它们在指定的效力和状态下仍然有效。参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。一旦重新配制、稀释或等分,用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。参考材料存放在NIBSC的有保证的温控储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。