| 名称 | anti-human papillomavirus type 31 serum/世界卫生组织抗人乳头瘤病毒31型血清/抗人乳头瘤病毒31型血清国际标准品HPV31/HPV31 型抗体血清标准品 |
| 货号 | 20/176 NIBSC20/176 |
| 类别 | 疫苗人乳头瘤病毒 |
| 关键字 | 抗HPV、HPV、人乳头瘤病毒 |
| 级别 | 国际标准 |
| 证书类型 | 20-176.pdf使用说明 |
| 最小订购量 | 1 |
抗人乳头瘤病毒31型血清国际标准品HPV31单位：世界卫生组织首个抗人乳头状瘤病毒31型血清国际标准的指定效力为3国际单位（IU）/安瓿（即第7节详述的重组后12 IU/mL）。不确定性：拟议的单位不具有与其校准相关的不确定性。因此，唯一的不确定性来自安瓿内容物干填充重量的可变性。
生物材料的原产国：英国。每个安瓿含有相当于0.25mL混合的女性人抗血清的冻干当量。
储存安瓿在使用前应储存在-20°C或以下。请注意，由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
打开DIN安瓿的方向有一个“易打开”的彩色应力点，狭窄的安瓿杆与较宽的安瓿体连接在一起。市面上有各种类型的安瓿破胶器。要打开安瓿，轻轻敲击安瓿，收集底部（标签）端的物质，并按照安瓿破碎器随附的制造商说明进行操作。
材料的使用在复溶之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分。每个安瓿的内容物应在0.25mL蒸馏水中复溶。加入蒸馏水后，安瓿应在环境温度下放置约30分钟，直至溶解，然后充分混合，避免产生过多泡沫。
NIBSC20/176稳定性 参考材料存放在NIBSC的有保证的温控储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。世界卫生组织的政策是不指定国际标准的有效期。在撤销或修改之前，它们在指定的效力和状态下仍然有效。请注意，国际标准品在复溶时的稳定性尚未具体确定。因此，建议再生材料仅供一次性使用。如果用户希望储存复原材料，他们应该根据自己的制备、储存和使用方法确定复原材料的稳定性。
