NIBSC82/585抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型国际标准品

世界卫生组织生物标准化专家委员会于1991年制定了抗麻疹和抗脊髓灰质炎血清的双重国际标准(第二国际标准抗麻疹血清(人)/第二国际抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型标准:NIBSC代码66/2020)(Wood and Heath 1991)。上述库存现已耗尽,2005/2006年进行了一项合作研究,以确定替代品。第三个国际标准由欧洲标准化委员会于2006年制定(世界卫生组织,2007年),可从NIBSC获得。第三国际标准血清是测定含有三种脊髓灰质炎病毒血清型抗体的人血清的主要材料。用于评估标准的方法是使用恒定的病毒变化血清进行中和抗体测定(世界卫生组织/VSQ97.94)。本研究报告为世界卫生组织/BS/06.2038,可从世界卫生组织获取技术(V&B ATT)获得,CH.1211,瑞士日内瓦。

名称 Anti Poliovirus serum types 1,2 and 3/抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型/抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型国际标准品/抗1、2和3型脊髓灰质炎血清国际标准品
货号 82/585  NIBSC82/585
类别 脊髓灰质炎疫苗
关键字 脊髓灰质炎血清中和抗体测定
级别 国际标准
证书类型 82-585.pdf使用说明
最小订购量 1

抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型国际标准品单位 复溶材料将含有以下国际单位(IU):11IU的1型脊髓灰质炎病毒中和抗体32IU的2型脊髓灰质炎病毒和3型脊髓灰质炎病毒的中和抗体。建议将每瓶内容物在1.0ml无菌蒸馏水中复溶

NIBSC82/585生物材料的原产国:英国。每个安瓿含有冻干残留物,其包含(在氮气气氛下)含有抗脊髓灰质炎病毒1、2和3型抗体的人血清。每支安瓿应溶于1ml蒸馏水中。标准品的制备第三个IS(NIBSC编号82/585)是由1982年9月2日在NIBSC收到的混合人血清制备的。NIBSC生物标准司于1982年11月25日将材料填充、冻干并密封在安瓿中。血清中掺入了皮质醇,因为该物质注定要用作BCR皮质醇参考物质,但从未确定

打开说明轻轻敲击安瓿,在底部(标签)收集材料。在尝试打开安瓿之前,确保用钻石或碳化钨尖端的玻璃刀锉或其他合适的工具在安瓿颈部狭窄的部分进行全方位刻痕。将安瓿放入安瓿开启器中,将刻痕定位在位置“A”;如下图所示。用布或薄纸包裹安瓿。用手握住安瓿和支架,在“B”点挤压。安瓿会啪地一声打开。注意避免割伤和投射的玻璃碎片进入眼睛。注意不要从安瓿中损失任何材料,也不要让玻璃落入安瓿中。安瓿开启装置的侧视图,该装置包含一个准备开启的安瓿。“A”是得分标记,“B”是施加压力的点。

材料的使用在复溶之前,不应尝试称量冻干材料的任何部分。复溶后的样品可以等分并冷冻储存(最好在-70℃下)以备后用。研究表明,复溶样品在该温度下可稳定长达28天。对于较长的储存期,接受者应使用自己的内部标准来确定重构样本可以保留的时间长度。请注意,第三份IS是作为参考试剂提供的,用于校准您自己的内部参考材料。考虑到这一点,接受者应该记住,每个组织每年只能供应3瓶这种试剂。

货号

82/585  NIBSC82/585

英文名称

Anti Poliovirus serum types 1,2 and 3

中文名称

抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型国际标准品

规格

1ea